【摘要】：用正丙醇计算的理论板数应不低于700；乙醇和正丙醇的分离度应符合要求；上述3份溶液各进样5次，所得15个校正因子的相对标准偏差不得大于2.0％。另精密加入恒温至20℃的无水乙醇和正丙醇各5ml，加水稀释至100ml，混匀，作为对照品溶液。对照品溶液和供试品溶液各连续3次进样所得各次校正因子和乙醇含量与其相应的平均值的相对偏差，均不得大于1.5％，否则应重新测定。
第二十四节 乙醇量测定法
一、概念
系用气相色谱法测定在20℃时各种制剂中乙醇（C2H5OH）的含量（％）（ml/ml）的一种方法。
二、仪器要求
1.色谱条件与系统适用性试验
用直径为0.25～0.18mm的二乙烯苯—乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，柱温为120℃～150℃，精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6ml，分别置于100ml量瓶中，分别精密加入恒温至20℃的正丙醇（作为内标物质）5ml，加水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释），按照气相色谱法测定。
2.技术参数
用正丙醇计算的理论板数应不低于700；乙醇和正丙醇的分离度应符合要求；上述3份溶液各进样5次，所得15个校正因子的相对标准偏差不得大于2.0％。
三、测定法
精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量（相当于5ml乙醇），和正丙醇5ml，加水稀释至100ml，混匀，作为供试品溶液。另精密加入恒温至20℃的无水乙醇和正丙醇各5ml，加水稀释至100ml，混匀，作为对照品溶液。上述二溶液必要时可进一步稀释。
取对照品溶液和供试品溶液各适量，在上述色谱条件下，分别连续进样3次，按内标法依峰面积计算供试品的乙醇含量，取3次计算的平均值作为结果。
四、注意事项
在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中，与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。
对照品溶液和供试品溶液各连续3次进样所得各次校正因子和乙醇含量与其相应的平均值的相对偏差，均不得大于1.5％，否则应重新测定。
选用其他载体时，系统适用性试验必须符合本法规定。
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