【摘要】：起源于软骨的良性肿瘤，含有程度不等的软骨样组织、纤维和黏液样组织。肿瘤内可见纤维索条区、黏冻样区和半透明软骨样区，三者呈不同比例相间存在。软骨黏液纤维瘤少见，仅占原发性骨肿瘤的0.5%，发生在脊柱者更少见。发病年龄10～30岁，男女之比为1.9∶1。患者临床症状轻微，主要表现为局部间歇性疼痛。病程缓慢者可持续数年而无明显的自觉症状。
【病因病理】
起源于软骨的良性肿瘤，含有程度不等的软骨样组织、纤维和黏液样组织。肿瘤内可见纤维索条区、黏冻样区和半透明软骨样区，三者呈不同比例相间存在。
【临床表现】
软骨黏液纤维瘤少见，仅占原发性骨肿瘤的0.5%，发生在脊柱者更少见。发病年龄10～30岁，男女之比为1.9∶1。患者临床症状轻微，主要表现为局部间歇性疼痛。病程缓慢者可持续数年而无明显的自觉症状。
【影像技术】
1.X线摄片对病变进行定位诊断。
2.病变内的细节显示必须依赖CT和MRI检查。
3.增强检查可增加诊断信息。核素检查可见放射性浓聚但无特征性改变。
【诊断要点】
1.脊柱软骨黏液纤维瘤少见，主要发生在附件。
2.病变膨胀生长，内部偶可见病灶内钙化，病灶边缘有薄层硬化，椎旁软组织可见肿胀。
3.肿瘤内是不同组织成分的混合，其中大部分为实质性改变，夹杂囊变、液化和出血区。
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