【摘要】：小心除去上清液，将沉淀物移入液基样本瓶，机器制片。注意：若样本量较少，如仅1ml或更少，则直接将全部样本移入液基样本瓶内待机器制片，而不必离心沉淀。对有淋巴瘤病史或临床怀疑淋巴瘤的病例，可直接取少量样本使用细胞离心机制片，固定后染色观察。若初步观察结果高度怀疑淋巴瘤，则剩余样本可做流式细胞学检查。
通常脑脊液样本细胞量很少，适合用细胞自动离心沉降或液基细胞沉降法制片。【制备方法】
1．自动离心沉降法
（1）取部分液体放入细胞离心制片机内。
（2）以2 000r／min，离心3～5min，甩成薄片。
（3）风干后，瑞氏－姬姆萨或Diff－Quick染色。
2．液基细胞沉降法
（1）取全部液体注入15～50ml离心管。
（2）以2 000r／min，离心5min。
（3）小心除去上清液，将沉淀物移入液基样本瓶，机器制片。注意：若样本量较少，如仅1ml或更少，则直接将全部样本移入液基样本瓶内待机器制片，而不必离心沉淀。
【注意事项】
（1）脑脊液不易得，要及时处理，尽量不丢失细胞。
（2）为防止污染，宜单独染色。
（3）未能及时处理的样本，一定要加保存剂。
（4）对有淋巴瘤病史或临床怀疑淋巴瘤的病例，可直接取少量样本使用细胞离心机制片，固定后染色观察。若初步观察结果高度怀疑淋巴瘤，则剩余样本可做流式细胞学检查。
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