【来源】 为海金沙科植物海金沙的干燥成熟孢子。
【化学成分】 含脂肪油、海金沙素等。
【真实性鉴定】
1．性状鉴定 药材：呈粉末状，为黄棕色或淡棕色的细小颗粒；体轻，捻之有光滑感，置手中易由指缝滑落；（2012年）气微，味淡；撒在水中则浮于水面，加热始逐渐下沉；置火中易燃烧，发生爆鸣声且有闪光（2009年）。
2．理化鉴别
（1）火试：取药材少量，撒于火上，即发出轻微爆鸣及明亮的火焰（2011年）。
（2）薄层色谱法鉴别：以海金沙对照药材为对照。
【质量评价】 经验鉴别：以质轻、色黄棕、有光滑感、无杂质者为佳。
青 黛
【来源】 为爵床科植物马蓝、蓼科植物蓼蓝、十字花科植物菘蓝的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块或颗粒。
【产地】 主产于福建、河北、江苏。
【化学成分】 含靛蓝、靛玉红（2008年）、色胺酮等。靛玉红治疗慢性粒细胞型白血病有一定疗效。色胺酮是抗皮肤真菌的有效成分。
【真实性鉴定】
1．性状鉴定 药材：为深蓝色粉末；体轻，易飞扬；（2012年）或呈不规则多孔性团块、颗粒，用手搓捻即成细末；微有草腥气，味淡。
2．理化鉴别
（1）火试：取药材少量，用微火灼烧，有紫红色烟雾发生（2009，2011年）。
（2）化学定性鉴别：取药材少量，滴加硝酸，产生气泡并显棕红色或黄棕色（2010年）。
（3）薄层色谱法鉴别：以靛蓝、靛玉红为对照。
【质量评价】
1．经验鉴别 药材以蓝色均匀、体轻能浮于水面、火烧时能产生紫红色烟雾时间长者为佳。
2．纯度检查 检查水溶性色素：加水振摇后放置片刻，水层不得显深蓝色。
3．含量测定 用高效液相色谱法测定药材中靛蓝、靛玉红。
【附注】 掺伪品：有直接蓝染色青黛和直接铜盐蓝染色青黛。其性状为蓝色或灰蓝色粉末，体较重，手捻平滑或有粗糙感，微有草腥气，味淡。取粉末少量撒于水中，略加搅拌，即有部分颗粒物下沉，水被染成蓝色，pH为8～9（检查直接蓝）。取粉末少量于试管内，加浓硫酸即产生气泡，溶液显污绿色（检查直接铜盐蓝）。
儿 茶
【来源】 为豆科植物儿茶的去皮枝、干的干燥煎膏，习称“儿茶膏”。
【化学成分】 含儿茶素、表儿茶素、儿茶鞣质等。
【真实性鉴定】
1．性状鉴定 药材：呈块状或不规则块状，大小不一；表面棕褐色或黑褐色，平滑而稍具光泽；质硬，易碎，断面不整齐，具光泽，有细孔，遇潮有黏性；气微，味涩、苦，略回甜。
2．理化鉴别
（1）化学定性鉴别：取木质火柴杆浸于药材水浸液中，使轻微着色，待干燥后，再浸入盐酸中立即取出，置火焰附近烘烤，杆上即显深红色。
（2）薄层色谱法鉴别：以儿茶素、表儿茶素为对照。
【质量评价】
1．经验鉴别 药材以色黑、不糊不碎、尝之收涩性强者为佳。
2．含量测定 用高效液相色谱法测定药材中儿茶素和表儿茶素。
冰片（合成龙脑）
【化学成分】 主为消旋龙脑。尚含异龙脑，是与天然冰片的主要区别。
【真实性鉴定】
1．性状鉴定 药材：为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶；气清香，味辛、凉；具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰；在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。熔点为205～210℃。
2．理化鉴别 ①药材加乙醇数滴使溶解，加新配制的1%香草醛硫酸试液即显紫色。②药材加硝酸立即产生红棕色气体，待气体产生停止后，加水滤过，滤渣用水洗净后，有樟脑臭。
【安全性检测】 ①重金属。②砷盐。
【质量评价】
1．经验鉴别 药材以片大而薄、色洁白、质松脆、清香气浓者为佳。
2．纯度检查 ①pH：水浸液分别加甲基红指示液和酚酞指示液，均不得显红色。②不挥发物。③水分：取药材1g，加石油醚10ml，振摇使溶解，溶液应澄清。④樟脑：用气相色谱法测定药材含樟脑不得过0.50%。
3．含量测定 用气相色谱法测定药材含龙脑不得少于55.0%。
【附】
1．天然冰片（右旋龙脑）（2008年）
（1）来源：为樟科植物樟的新鲜枝、叶经提取加工制成。
（2）药材性状：药材为白色结晶性粉末或片状结晶。气清香，味辛、凉。具挥发性，点燃时有浓烟，火焰呈黄色。在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。熔点204～209℃。比旋度＋34°～＋38°。
（3）理化鉴别：薄层色谱法鉴别以右旋龙脑为对照。
（4）纯度检查：①异龙脑：薄层色谱法以异龙脑为对照，相应位置不得显斑点。②樟脑：用气相色谱法测定药材含樟脑不得过3.0%。
（5）含量测定：用气相色谱法测定药材含右旋龙脑不得少于96.0%。
2．艾片（左旋龙脑）
（1）来源：为菊科植物艾纳香的新鲜叶经提取加工制成的结晶。
（2）药材性状：为白色半透明片状、块状或颗粒状结晶，质稍硬而脆，手捻不易碎。具清香气，味辛、凉，具挥发性，点燃时有黑烟，火焰呈黄色，无残迹遗留。在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。熔点201～205℃。比旋度－36.5°～－38.5°。
（3）理化鉴别：薄层色谱法鉴别以龙脑为对照。
（4）纯度：①异龙脑：用气香色谱法测定药材含异龙脑不得超过5.0%。②樟脑：用气相色谱法测定药材含樟脑不得超过10.0%。
（5）含量测定：用气相色谱法测定药材含龙脑不得少于85.0%。
五倍子
【来源】 为漆树科植物盐肤木、青麸杨或红麸杨叶上的虫瘿，主要由五倍子蚜寄生而形成，按外形不同，分为“肚倍”和“角倍”。
五倍子的产生，必须兼有寄主盐肤木类植物、五倍子蚜虫和过冬寄主提灯藓类植物等三要素，而且此种苔藓类植物须终年湿润，以利蚜虫过冬。
【产地】 主产于四川、贵州、云南。
【采收加工】 秋季五倍子由青转成黄褐色，成熟爆裂前采摘，置沸水中略煮或蒸至外表面变成灰色半透明时，以杀死内部的蚜虫为度，取出干燥。
【化学成分】 ①主含五倍子鞣质，角倍含量低，肚倍含量高；另含没食子酸。②脂肪、树脂、蜡质等。
【真实性鉴定】
1．性状鉴定
（1）药材：①肚倍呈长圆形或纺锤形囊状；表面灰褐色或淡棕色，微有柔毛；质硬而脆，易破碎，断面角质状，有光泽；内壁平滑，有黑褐色死蚜虫及灰色粉末状排泄物；气特异，味涩。②角倍呈菱形，具不规则钝角状分枝，柔毛较明显，壁较薄。
（2）饮片：为不规则形的小片，多向内卷曲或稍具凹凸；外表面灰褐色至棕褐色，偶有残留柔毛；内表面较平滑；质坚脆，易碎；断面角质样，有光泽；气微，味涩。
2．理化鉴别 薄层色谱法鉴别：以五倍子对照药材、没食子酸为对照。
【质量评价】
1．经验鉴别 药材以个大、完整、色灰褐、壁厚者为佳。
2．含量测定 ①测鞣质含量。②用高效液相色谱法测定药材中没食子酸。
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