【摘要】：用于治疗精神分裂症。有效剂量范围每日10～30mg，最大剂量不应超过30mg。进食时服药可延迟其达峰时间。 口服后吸收良好，绝对生物利用度为87%。3～5h达到血药浓度峰值，大多数患者在给药后14d内达稳态浓度，其吸收不受食物影响。1．不良反应 体重增加、锥体外系反应等发生率低，患者耐受性较好。2．主要相互作用 CYP3A4诱导药可引起该药的清除率升高和血药浓度降低。
【其他名称】 安律凡、奥派、博思清、郝尔宁。
【作用与用途】 通过对DA2和5－HT1A受体的部分激动作用及对5－HT2A受体的拮抗作用介导产生的。用于治疗精神分裂症。
【用法用量】 口服，每日1次。第1周起始剂量为5mg，第2周为每日10mg，第3周为每日15mg，之后可根据个体的疗效和耐受性情况调整剂量。有效剂量范围每日10～30mg，最大剂量不应超过30mg。进食时服药可延迟其达峰时间。
【药动学】 口服后吸收良好，绝对生物利用度为87%。3～5h达到血药浓度峰值，大多数患者在给药后14d内达稳态浓度，其吸收不受食物影响。在体内分布广泛，在治疗浓度下，血浆蛋白（主要是清蛋白）结合率超过99%。
【禁忌证】 对该药过敏者。
【安全用药监护】
1．不良反应 体重增加、锥体外系反应等发生率低，患者耐受性较好。还可见头痛、焦虑失眠、嗜睡、小便失禁等。
2．主要相互作用 CYP3A4诱导药（如卡马西平）可引起该药的清除率升高和血药浓度降低。CYP3A4抑制药（如酮康唑、伊曲康唑）或CYP2D6抑制药（如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀）可以抑制该药的消除，使血药浓度升高。
3．特殊用药人群的监护 根据肝功能、肾功能调整剂量。妊娠期及哺乳期内不应服用。
4．药品过量处置 采用支持疗法及对症治疗。
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