克隆的早期研究

克隆技术已经历了3个发展时期：第1个时期是微生物克隆，即由1个细菌复制出成千上万个和它一模一样的细菌而变成1个细菌群；第2个时期是生物技术克隆，如DNA克隆；第3个时期就是动物克隆，即由1个细胞克隆成1个动物。

在长期的生产实践和科学研究中，人们已经掌握了许多克隆技术。科学家们利用组织培养技术，能使许多植物的不同组织再生成一棵完整的植株，此技术已被广泛地应用于生产实践中。这种组织培养技术实际上也是一种克隆技术。

（一）基因克隆

基因克隆技术是基因工程的核心技术。一般来说，基因克隆技术包括把来自不同生物（供体生物）的基因或人工合成的基因，经过体外或离体的限制酶切割后，同有自主复制能力的载体DNA在体外人工连接，构建成新的重组DNA，然后送入受体细胞或受体生物中去表达，从而产生遗传物质的转移和重新组合，该种生物就可以按人类事先设计好的蓝图表现出某种特定的生物性状。因此，基因克隆技术又称为分子克隆、基因的无性繁殖、重组DNA技术等。

（二）动物克隆

目前，动物克隆的基本方法主要有胚胎分割和细胞核移植两种。克隆羊“多莉”以及其后各国科学家培育的各种克隆动物，采用的都是细胞核移植技术。所谓细胞核移植，是指将不同发育时期的胚胎或成体动物的细胞核（遗传物质）经显微手术和细胞融合方法，移植到去除了细胞核的卵母细胞中，然后促使这一新细胞分裂繁殖，重新发育成胚胎，当胚胎发育到一定程度后，再被植入动物子宫中使动物怀孕，便可产下与提供细胞者基因相同的动物。在这一过程中，如果对供体细胞进行基因改造，那么无性繁殖的动物后代基因就会发生相同的变化。细胞核移植技术，特别是细胞核连续移植技术，可以产生无限个遗传相同的个体。

大规模克隆动物是要根据人的需要选择复制动物模板。比如，要想让某种动物产生人乳铁蛋白或抗凝血酶或人的人血白蛋白，由于动物不具有这些基因，因而就必须先将人的乳铁蛋白或抗凝血酶或人血白蛋白基因先克隆出来，然后分别转入到选择的动物中去，建立起转基因动物，最后利用动物克隆技术，进行转基因动物的大规模复制。因此，基因克隆技术也是建立转基因动物模板的核心和关键技术。