目前对于医疗器械清洗效果检测尚无规范统一的方法和检测指标。国内医疗机构在清洗效果检测中使用目测法、隐血试验法、细菌总数检测法、鲎试验法等。目测法只能观察到器械上明显污迹或锈斑等，过于粗糙。隐血试验，灵敏性较低。细菌计数法检测，不能全部表达清洁程度，操作复杂，出结果慢。鲎试验法耗时长，成本高，适用范围窄。近年来，国外推出ATP（三磷腺苷）生物发光（Bioluminescence）技术，来检测清洗后器械上残留细菌和蛋白质。
1.隐血试验 在试纸上滴2滴联苯胺染液，然后擦拭清洗过的器械，于2min后观察结果。试纸呈紫色反应即为隐血试验阳性；使用后立即冲洗的器械，隐血试验阳性率应＜5%。
2.细菌总数检测法 将各种清洗后器械用适当采样液洗涤清洗后的器械，或用涂抹法采样器械特殊部位，制备成采样液。然后对不同采样液体标本进行活菌计数培养，检测采样单元细菌总数（具体操作详见相关章节）。
3.ATP生物发光法
（1）ATP生物荧光法测定原理是利用荧光素酶在镁离子、ATP、氧参与下，催化荧光素氧化脱羧，产生激活态的氧化荧光素，并放出光子，产生560nm的荧光。在裂解液作用下，细菌裂解后释放的ATP参与上述酶促反应，用荧光检测仪可定量测定发光值，从而获知ATP的含量，进而反映细菌含量。
（2）检测含菌液体标本中细菌总数：取含菌悬液50μl加入到无菌离心管中，然后加入50μl裂解液，混匀后室温下放置10s，再加入400μl荧光素酶，迅速混匀后用荧光光度计测定其相对光单位值（RLU）。以相对光单位值作为活菌数参考值。
（3）检测清洗后械器上存活菌：将定量采样液置于适当的采样容器内，把清洗后的器械置于其中进行充分洗脱。取50μl洗脱液加入到无菌离心管中，然后加入50μl裂解液，混匀后室温下放置10s后，加入400μl荧光素酶，迅速混匀，用荧光光度计测定其RLU。
4.清洗洁净度标准
（1）目测法判定标准：清洗后器械晾干后，目测器械表面无任何肉眼可见污迹，光洁无瑕疵，判定为合格，记录﹙－﹚减号；清洗后的器械上肉眼可见斑点，但不明显，记录为﹙＋﹚号；清洗后器械上可见数处斑点，记录为﹙＋＋﹚号；清洗后器械上可见明显污迹，依据多少记录为（＋＋＋～＋＋＋＋）号。
（2）隐血试验判定标准：根据隐血试纸显色和不显色判断隐血阳性或阴性。
（3）清洗后器械上残留菌数允许标准：①外科器械清洗后残留活菌数应＜500cfu／件；②内镜清洗后残留活菌数≤20cfu／件；③玻璃器械上，特别是注射和输液器具上经过热源处理，不得检出内毒素阳性。
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