脂蛋白的分类

正常人空腹血浆（血清）脂类浓度为4～8g/L。脂类一般均不溶于水，然而含有相当量脂类的血浆或血清却仍是清晰的。1929年Macheboeuf用半饱和（NH4）2SO4沉淀出马血清中的脂质和蛋白质复合物，首次提出血浆中脂质是和蛋白质相结合成血浆脂蛋白（lipoprotein，LP）的形式运输，这是一类大分子复合物，可使非水溶性脂类分散在血浆中，使血浆清晰而不浑浊。脂蛋白中的蛋白成分称为载脂蛋白（apolipoprotein，Apo）。

（一）密度梯度分类法

根据脂蛋白颗粒的大小及其密度分类，即根据在特定的盐密度内的漂浮行为，用超速离心技术可把血浆脂蛋白分成四大族：乳糜微粒（chylomicron，CM），d＜0．95g/ml；极低密度脂蛋白（very low density lipoprotein，VLDL），d＝0．95～1．006g/ml；低密度脂蛋白（low density lipoprotein，LDL），d＝1．006～1．063g/ml；高密度脂蛋白（high density lipoprotein，HDL），d＝1．063～1．21g/ml。

用密度梯度分级分离、亲和层析、电泳等技术与浮选技术联合应用于脂蛋白的分离，发现上述4种脂蛋白还可以分成若干亚族：中间密度脂蛋白（intermedial density lipoprotein，IDL或LDL1），d＝1．006～1．019g/ml；低密度脂蛋白（LDL2），d＝1．019～1．063g/ml。

高密度脂蛋白也是一种不均一的脂蛋白混合物，用物理方法至少可以再分成两个主要的亚族：HDL2，d＝1．063～1．125g/ml；HDL3，d＝1．125～1．210g/ml。

另外还有极高密度脂蛋白（very high density lipoprotein，VHDL），密度范围为1．210～1．250g/ml。

（二）电泳分类法

根据脂蛋白的电泳迁移率进行分类。血浆脂蛋白是人体脂质代谢紊乱的敏感指针，因此，在临床实践中，脂蛋白的分离分析已成为常规检验指标。少量血清标本可以用电泳方法快速分离出各类脂蛋白，常用的支持介质有醋酸纤维素薄膜、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶。

（三）以载脂蛋白组成作脂蛋白颗粒分类

传统的脂蛋白分类是根据其密度和电泳行为分类，但是每一类脂蛋白不仅密度、大小、脂蛋白比是不均一的，而且载脂蛋白的组成也不同。载脂蛋白是惟一具有化学和免疫学独立特性的脂蛋白的组成部分，所以要进行准确的脂质运转研究，用传统的以物理性质分类的方法是有缺陷的。

Alaupovic提出将载脂蛋白组成作为鉴定脂蛋白颗粒的标志及脂蛋白分类的基础。每个脂蛋白颗粒只含一种载脂蛋白称为单脂蛋白，如LDL中多数脂蛋白只含ApoB100，称为脂蛋白B（LPB）；若含有2种或2种以上不可分离的载脂蛋白叫复脂蛋白，如LDL中的脂蛋白颗粒含有ApoB，CⅠ、CⅡ和CⅢ，称为LpB∶CⅠ∶CⅡ∶CⅢ（LpB∶C）。单脂蛋白和复脂蛋白是大颗粒脂蛋白体系中基本的化学实体，可以有不同的密度、大小、脂/蛋白比，但载脂蛋白的性质不变，具有特定的功能和代谢特征。

按Alaupovic提出的分类方法，ApoA和ApoB组成不同两类主要的脂蛋白颗粒，前者主要存在于HDL，而后者主要存在于VLDL和LDL中，每种都可分为单脂蛋白和复脂蛋白。含有ApoA的脂蛋白颗粒主要有LpAⅠ和LpAⅠ∶AⅡ，含ApoB的脂蛋白颗粒有LpB，LpB∶E，LpB∶C，LpB∶C∶E和LpAⅡ∶B∶C∶D∶E等。

分离脂蛋白颗粒的方法主要是免疫亲和层析。