【摘要】：以上这些肿瘤基因在滋养细胞肿瘤中的意义如何，尚在进一步研究中。已发现p57Kip2在滋养细胞肿瘤中的表达减低与细胞的异常增生有关。Mcl-1是一个细胞凋亡的抑制基因，它在发生滋养细胞肿瘤的葡萄胎中的表达增加，提示他可能作为一个葡萄胎预后的标志。另外MMP-9基因与滋养细胞肿瘤中的肿瘤细胞的侵袭性呈正相关，而Kiss-1基因的表达与之呈负相关，提示了这两个基因在滋养细胞肿瘤发生和发展中的重要作用。
分析c-myc在胎盘中的表达显示，c-myc基因在孕4～5周的胎盘出现峰值，孕12周后显著下降，且发现c-myc基因主要表达于早期胎盘的细胞滋养细胞，提示c-myc与滋养细胞增值的密切关系。已有研究发现，c-myc和c-ras在葡萄胎、绒毛膜癌细胞株及孕4周的绒毛上表达十分明显，而在孕8周绒毛、蜕膜和足月胎盘则无表达；C-fms基因在葡萄胎、绒毛膜癌的合体滋养细胞和中、晚期高分化的合体滋养细胞，均有明显表达，但C-sis在葡萄胎和绒毛膜癌均无明显表达。以上这些肿瘤基因在滋养细胞肿瘤中的意义如何，尚在进一步研究中。
p57Kip2是CDKN1C基因的蛋白产物，能抑制环素依赖性激酶（CDK），而抑制细胞增生，从而抑制肿瘤生长。已发现p57Kip2在滋养细胞肿瘤中的表达减低与细胞的异常增生有关。maspin可能是一个抑癌基因，免疫组化染色显示maspin的表达在绒癌和胎盘部位滋养细胞瘤中明显降低，提示maspin的表达丧失可能与滋养细胞的恶性转化有关。Mcl-1是一个细胞凋亡的抑制基因，它在发生滋养细胞肿瘤的葡萄胎中的表达增加，提示他可能作为一个葡萄胎预后的标志。另外MMP-9基因与滋养细胞肿瘤中的肿瘤细胞的侵袭性呈正相关，而Kiss-1基因的表达与之呈负相关，提示了这两个基因在滋养细胞肿瘤发生和发展中的重要作用。
（王 炜 钟国衡 王益夫）
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