1．XZ－C4抗癌中药可诱导内因性细胞因子
（1）经实验研究，XZ－C4具有多种免疫增强作用，而且同诱发内因性细胞因子有密切关系。
（2）XZ－C4有抑制白细胞、粒细胞和血小板减少的作用。
（3）XZ－C4可通过白介素－1β（IL－1β）对产生粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM－CSF）不仅有直接作用，而且可增强肿瘤坏死因子（TNF）、干扰素（IFN）等各种细胞因子，后者可能是间接作用机制。
（4）在癌症患者中，调节细胞性免疫功能的Th1细胞因子有所下降，而XZ－C4可使其上升。对贫血、化疗后白细胞减少有疗效。
（5）实验分析发现XZ－C4不仅可保护骨髓，还可通过细胞因子对癌细胞分化起直接作用。
总之，XZ－C4因自分泌（autocrne）而出现各种细胞因子，从而诱导癌细胞分化和自然死亡。所谓自分泌，系指自身分泌的物质又反过来作用于自身。展望未来XZ－C4有可能成为对癌细胞分化的诱导疗法。
2．XZ－C4可抑制癌瘤进展、转移 癌细胞在增殖的过程中获得了浸润及转移的恶性性质，这种现象被称为恶性度进展。研究癌症进展需要有再现性好的动物模型。于是从小鼠的纤维肉瘤分离出的消退型癌细胞QR－32制成这种再现性好的动物模型。QR－32即使被植入小鼠皮下也不增生，而会完全自行消退；将其输入静脉也不会在肺出现转移结节。然而，如果把作为身体异物的明胶海绵与QR－32一并植入小鼠皮下，在活体内QR－32就会变成增殖型癌细胞QRSP。
在活体外培养QRSP，再移植到另外的小鼠体内，即使没有异物也会增生成肿瘤，如果经静脉给予，就会出现肺转移。
利用这个模型，对XZ－C4是否能影响癌症进展进行了研究。将这种模型的进展分为两种过程，即QR－32转变为增殖型癌细胞QRSP（前期进展）的过程和QRSP的增生为癌瘤（后期进展）过程。饲以XZ－C4后，两类模型鼠病情进展均受到抑制，尤以前期的进展受抑制最显著，而且与用药呈依赖关系。
在延长模型鼠生存期方面，QR－32和明胶海绵同时移植的模型全部在65d内死亡，用XZC4的小鼠有30%在肿瘤移植后150d仍生存。
以前的实验及临床研究认为XZ－C4可增强免疫效果，减轻抗癌药物的不良反应。
此项实验研究证明，XZ－C4有抑制癌瘤进展的作用，可抑制其浸润及转移。
3．XZ－C1＋XZ－C4免疫调控抗癌中药 XZ－C1＋XZ－C4免疫调控抗癌中药具有以下特点，见图27－7。
（1）全面改善晚期癌症患者的生存质量。
（2）保护胸腺提高免疫力、保护骨髓、增强造血功能、提高免疫和调控能力。
（3）增强体质、减轻疼痛、提高食欲。
（4）增强治疗效果并且减轻化疗的不良反应（图27－7）。
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