免疫球蛋白的受体

5类Ig的不同功能主要与其结构有关。Ig重链羧基末端的功能区为Fc段，体内多种细胞表面具有不同类或亚类Ig的Fc受体，IgFc段通过与Fc受体结合介导Ig重要的生理功能或参与病理损伤过程。属于CD分子的Fc受体有FcγR、FcαR和FcεR。其中FcγR分为FcγRⅠ、FcγRⅡ和FcγRⅢ3种类型，分别为CD64、CD32和CD16；FcαR为CD89；FcεR分为FcεRⅠ和FcεRⅡ2种类型，FcεRⅡ为CD23，FcεRⅠ尚无CD编号。各类IgFcR的结构见图7-3。

图7-3　各类免疫球蛋白Fc受体的结构

1．CD64 CD64分子为FcγRⅠ，为跨膜糖蛋白，属于IgSF，主要表达于单核-巨噬细胞以及树突状细胞表面，中性粒细胞也有低水平表达。CD64是高亲和力IgGFc受体，可与人IgG1、IgG3高亲和力结合，与IgG4结合的亲和力明显降低，不结合IgG2。IFN-γ和G-CSF可刺激单核-巨噬细胞及中性粒细胞表达FcγRⅠ。CD64可介导ADCC，清除免疫复合物，促进吞噬细胞对颗粒性抗原的吞噬作用，促进吞噬细胞释放IL-1、IL-6和TNF-α等介质。

2．CD32 CD32分子为FcγRⅡ，分为FcγRⅡ-A及FcγRⅡ-B，为跨膜糖蛋白，属于IgSF，表达于除红细胞外的所有其他血细胞（包括单核细胞、巨噬细胞、朗格汉斯细胞、粒细胞、B细胞和血小板）。CD32为低亲和力IgG Fc受体，但易与IgG复合体结合。结合人IgG不同亚类亲和力的大小依次为IgG3＞IgG1＞IgG2＝IgG4。IgG结合CD32可介导中性粒细胞和单核-巨噬细胞的吞噬作用和氧化性爆发（oxidative burst）。CD32中的FcγRⅡ-B介导免疫抑制作用。

3．CD16 CD16分子存在着跨膜型（FcγRⅢ-A）和GPI连接（FcγRⅢ-B）2种形式，为跨膜糖蛋白，属于IgSF。人跨膜型CD16分布于NK细胞、巨噬细胞、肥大细胞及活化的T细胞表面，而GPI连接的CD16表达于中性粒细胞表面，主要介导上述细胞的ADCC作用。CD16的两个结合位点：一个与Ig的CH2功能区结合，诱导溶解；另一个与CH3功能区结合，参与补体介导的溶细胞效应。

4．CD89 CD89分子是FcαR，为跨膜糖蛋白，属于IgSF，分布于外周血和黏膜组织中的绝大部分单核-巨噬细胞、中性粒细胞表面，某些活化的T细胞和B细胞亚群也表达CD89。CD89为IgA中亲和力受体，能结合血清型或分泌型IgA1和IgA2，在FcRγ链参与下，介导吞噬细胞的吞噬作用、超氧离子产生、释放炎症介质以及发挥ADCC作用。

5．FcεRⅠ FcεRⅠ由1条α链、1条β链和由二硫键连接的γ-γ二聚体组成（αβγ2）。FcεRⅠγ链与CD16和CD89中γ亚单位完全相同，有时统称为FcRγ链。FcεRⅠ是IgE高亲和力受体，当多价变应原与肥大细胞、嗜碱性粒细胞上IgE／FcεRⅠ复合物上的IgE结合后，使FcεRⅠ发生交联，传递信号，介导Ⅰ型超敏反应。

6．CD23 CD23分子为FcεRⅡ，是IgE的低亲和力受体，同时也是T细胞来源的低分子量B细胞生长因子受体。CD23可被蛋白酶水解形成可溶性CD23（sCD23），但保留了与IgE结合的能力，故称IgE结合因子（IgE-binding factor，IgE-BF）。CD23分布于B细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞，活化B细胞CD23表达水平明显升高。CD23以不同方式参与IgE合成的调节：膜CD23结合IgE或IgE免疫复合物后，可抑制B细胞的IgE合成；而sCD23与B细胞CD21结合可促进IgE合成。