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烃的化学性质

时间:2022-02-13 理论教育 版权反馈
【摘要】:取4支试管,其中在2支试管中各加入1mL苯,另2支各加入1mL甲苯,再分别各滴加2滴3%溴的四氯化碳溶液。[1]液体石蜡为混合烷烃,沸点为300℃以上。石油醚的主要成分为烷烃的混合物。其中常含有少量不饱和烃。使用前必须经过处理除去不饱和烃。因此,可根据这一现象来与不饱和烃的加成反应相区别。

实验十四 烃的化学性质

一、实验目的

1.巩固烃的化学性质知识。

2.掌握烃的鉴别方法。

二、基本原理

烃分为脂肪烃和芳香烃。脂肪烃中又有烷烃、烯烃和炔烃。不同烃由于其结构不同而表现出来的化学性质也不同。

烷烃性质比较稳定,但在光照或紫外线的照射下可发生自由基的取代反应。

烯烃、炔烃含有不饱和双键和三键,故容易发生加成和氧化反应。

因此,可通过上述的两种反应来掌握鉴别方法。

芳香烃,一般较难氧化和加成,但易亲电取代。若苯环上带有侧链,则侧链易被氧化成羧基。

三、仪器和试剂

1.仪器

试管

2.试剂

液体石蜡     3%溴的四氯化碳

0.5%高锰酸钾   95%乙醇

浓硫酸      浓硝酸

10%氢氧化钠    乙烯

松节油       苯

甲苯

四、实验步骤

(一)烷烃的性质

1.卤代反应

取2支干燥试管,分别加1mL液体石蜡[1]和3滴3%溴的四氯化碳[2]溶液。摇动试管,使其混合均匀。然后把一支试管放入柜中(暗处),另一试管放在阳光下或紫外灯下。半小时后观察两者颜色变化有何区别,并作解释。(也可用石油醚做上述实验)

2.氧化反应

取1支试管加入1mL液体石蜡,再加入4滴0.5%高锰酸钾溶液,摇动试管观察其颜色是否有变化。

(二)烯烃性质

(1)乙烯的制备。取1支带支管的试管加入2mL 95%乙醇,边摇动用冷水冷却,边慢慢加入6mL浓硫酸;再加入2颗沸石。然后按如图4-1所示安装仪器。在第3个试管中加入10%氢氧化钠溶液[3]15mL。加热第1支试管,使温度升至160℃后,小火加热,控制温度在160℃~170℃之间[4],使乙烯均匀地外逸。

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图4-1 制备乙烯的简单装置

(2)取1支试管,加入3%溴的四氯化碳溶液1mL,通入乙烯气体,观察溶液的颜色变化并用方程式解释。

(3)取1支试管,加入0.5高锰酸钾溶液5滴,通入乙烯气体,观察溶液的变化并写出反应方程式。

(4)取2支试管,各加入5滴环己烯,其中1支试管加入3%溴的四氯化碳溶液3滴,另1支试管加入3滴0.5%的高锰酸钾溶液,观察其现象并作解释。

(5)取2支试管,各加入1mL松节油[5]。其中1支试管加入3%溴的四氯化碳溶液3滴,另1支试管加入3滴0.5%的高锰酸性溶液,观察现象并作解释。

(三)芳烃的性质

1.芳烃的溴代

取4支试管,其中在2支试管中各加入1mL苯,另2支各加入1mL甲苯,再分别各滴加2滴3%溴的四氯化碳溶液。然后在1支盛有苯和1支盛有甲苯的试管中各加入少许铁粉(另2支试管不加作对比),放置片刻,观察其现象有何变化。若无变化,在水浴温热片刻,再作比较,并解释其现象。

2.硝化作用

取2支试管,分别加入1mL浓硝酸和1mL浓硫酸,摇匀。稍冷后,在1支试管中慢慢滴加1mL苯,另1支试管慢慢滴加1mL甲苯,并不断地摇动试管数分钟后,观察其现象(反应物为两相),再分别把反应物倒入50mL冷水中,观察现象。

3.氧化

取2支试管,分别加入10滴苯、甲苯后,再各加0.5%高锰酸钾溶液5滴和25%稀硫酸10滴。摇动试管,并在50℃~60℃水浴中加热3~5分钟。比较两支试管的结果,并用反应方程式作解释。

思考题

1.烷烃的卤代反应为什么不用溴水,而用溴的四氯化碳溶液作溶剂?

2.甲苯的卤代、硝化等反应为什么比苯容易进行?

3.烷烃与芳烃的卤代是否属同一类型的反应?

注 解

[1]液体石蜡为混合烷烃,沸点为300℃以上。石油醚的主要成分为烷烃的混合物。一般有两种沸程,分别为30℃~60℃、60℃~90℃。其中常含有少量不饱和烃。使用前必须经过处理除去不饱和烃。

[2]溴化氢不溶于四氯化碳,它在空气中有白色烟雾,能使润湿蓝色石蕊试纸变红。因此,可根据这一现象来与不饱和烃的加成反应相区别。

[3]洗涤除去二氧化碳和二氧化硫。

[4]减少乙醚的生成。

[5]松节油的主要成分为α-蒎烯。

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