老伴生病找女儿

作者：徐明珍 68岁 乳腺癌康复6年

作息习惯：早晨七点半起床，午睡半小时，晚上十点半睡觉。

饮食习惯：以清淡为主。

康复心得：路漫漫其修远兮，吾将上下而求索。

人的生命是短暂的，如同苍穹中的一颗流星，瞬间即逝。人的生命又是漫长的，因为要在大千世界生活数十载。人生的道路荆棘丛生、蜿蜒崎岖，充满着不可知性，正如人有旦夕祸福，不知什么时候灾难就降临到你的身上。那么，此时的你是哭泣哀嚎、悲悲切切，凄凄惨惨，一蹶不振；还是擦干眼泪，昂起头，挺起胸膛，勇往直前？这取决于你的选择。而我选择了后者，因为我深深懂得：活着就是王道，坚持就是胜利。

6年前，我患了乳腺癌并做了乳腺肿瘤切除手术。术后，根据医生的治疗方案，需要做6次化疗和25次放疗。在5次的静脉化疗中，我两次休克，多次高烧，因白细胞降至500，血小板太低不得不进行隔离并输血小板。从冬到夏，在八个月的治疗过程中，可谓是一波三折，险象环生。回顾这几个月，是老伴、女儿、妹妹和网友们伴随我走过短暂而又漫长难熬的8个月。

鹣鲽情深

生活中的老伴非常俭朴，一件衣服、一双皮鞋要穿好多年。要给他买新衣、新鞋，往往是我和女儿“押”着他到商场，他还很不情愿的样子。因此，我和女儿常常说他很抠门，是个“吝啬鬼”。就是这个对自己很小气的人，在被我告知“为我诊断病的教授说，乳腺癌全部治下地的话，如果顺利，需要重金。并且因单位没有办医保，需要自己先垫付”时，老伴毫不犹豫地说：“救人要紧，治病要紧，我们不谈钱。”术后都快两个月了，我的伤口还没愈合好，医生提出植皮，老伴拍着自己的身体说：“要植就植我的皮。”随着化疗次数的增加，我的身体越来越虚弱，白细胞越来越低。他听病友说，吃甲鱼可以增加白细胞，于是在网上搜索甲鱼的做法，又到超市向卖甲鱼的师傅请教制作的方法，终于学会了烹制红烧甲鱼，确保了我下次化疗时白细胞能达标。

对家人来说，最无奈的是眼看着自己的亲人遭受病痛的折磨，却不能为她分担。我生病以来，老伴为我流了好几次眼泪。他和女儿24小时不离人的精心照顾我，洗头、擦身，身体虚弱的我连上厕所都需要人搀扶。化疗后恶心、厌食，老伴还要想心思做饭，非常辛苦。考虑到老伴身体也不好，我就提出来，让他休息休息，请个护工。老伴说：“护工哪有自己人照顾得好，不请！”就这样一直陪伴我治疗的整个过程。作为病人，不仅要经受肉体的痛苦，还要承受精神上的煎熬，难免出现低落悲观情绪，每当这时，老伴就成了我的心理医生，开导我、鼓励我，进行心理疏导，给了我战胜病痛的勇气和信心。老伴牵着我的手从人生的低谷中走了出来。

在康复的这6年中，老伴更是尽心尽力地照顾我。现在，我有两个生日，一个是我的出生日，一个是我的新生日（手术日）。每年到11月24日，为了纪念这个特殊的日子，老伴一定要为我煮一碗长寿面。他说：“这是一碗长寿面，所有的祝福、期盼、愿望全在面里了。”吃着热气腾腾的面条，望着老伴忙碌的身影，我的心中感到十分的温暖和感动。老伴说：“老伴老伴，老来相伴，照顾你是我应该做的。”

寸草春晖

“女儿是妈妈的贴身小棉袄”，这话一点不假。在我眼里，女儿总是个没长大的孩子。可这次我患癌后，女儿为我联系医院，起早床挂号。住院后，办理住院、出院手续，忙上忙下。特别是那时女儿新婚燕尔，无暇享受新婚的甜蜜，把她的婚假、年休假全用在值班照顾我了。十指不沾阳春水的她为我煮稀饭、下饺子。第一次化疗后，我的头发掉光了，女儿为我买了假发，后又买来了义乳，避免了很多的尴尬，很是贴心。出院后，放疗的前胸壁像被炭烧过一样。糟糕的是已经愈合的伤口又流水了，我心情沮丧到了极点。她开导我，耐心又细致，并带我到武汉市第三医院烧伤科治疗，后又到湖北省肿瘤医院放射科门诊看病，在医生的积极治疗下，我的病情得到了控制。那几个月，女儿又要上班又要照顾我，很辛苦，让我深切地感受到“羊跪乳、鸦反哺”的孝悌之心。

同气连枝

2011年4月中旬，我远在山东的两个妹妹来看我了。妹妹带来了老父亲、妹夫及家中亲人们的问候和祝福，还带来了家乡的特产：德州扒鸡、签子馒头、大红枣、土鸡蛋、鹌鹑蛋，还有新鲜的芥菜、香椿等。小妹夫还特意跑到烤红薯的师傅那里，买了几斤家乡的红薯为我带来。早在当年的春节前夕，妹妹们得知我得病的消息后，就买了火车票准备来武汉看望我，被我劝阻了。我考虑到武汉的冬天，家中没有暖气，担心她们不适应武汉的气候，再是快过年了，她们是家里的主力，准备吃的、用的都离不了她们，这样商定等春暖花开的时候再来。虽然暂时没来武汉，可是又是寄钱又是热线电话，虽然相隔千里远，可手足亲情温暖着我的心。两个妹妹在我家住了十来天，每天都变着花样为我做好吃的，烙盒子、蒸包子、包饺子……为我增加营养恢复体力，为我洗衣服，抢着为我做家务，总想在她们在的时间里把能做的事情做完，让我和老伴多一些休息时间。

多年来，我们姐妹这样朝夕相处还是第一次，亲热得不得了，有说不完的贴心话，这也是我生病以来说话最多的几天。她们在走之前把她们用过的被单、被套都洗得干干净净，还特意为我蒸了几锅包子……时间过得真快，妹妹就要离开武汉回山东了，几次想流眼泪还是忍住了，让妹妹看见我的笑容离开，少一些对我的担心和牵挂。

情深义厚

2011年5月7日，在时任天涯社区《读懂人生》部落首席酋长三平67老师的提议下，湖南网友“三平67”、“随便00”、“hy丛中笑”与江苏的网友“仰天难啸”，不远千里来到武汉，光临我家看望我。他们是我敬佩的网友，他们的到来使我非常的开心，给经过手术、化疗，正在进行放疗被病痛折磨得痛苦不堪的我带来了许多的慰藉，给了我战胜病魔的勇气和力量。四位网友不仅带来了家乡的特产，还特意买了滋补品——西洋参，并带来了湖南网友“小草”、“甜梦”、“水坨子”、“老埃及”，内蒙古的网友“中俄英法”，北京网友“哭着来的”、“笔墨天地”，福建网友“傻傻笨笨”，山东网友“梧桐雨雨”等网友的问候和祝福。这让我异常的兴奋和感动，友朋自远方来，不是亲人胜似亲人。武汉的天涯网友“猴哥”，那年还在康复中，不顾个人身体不适，偕夫人猴嫂特意到医院看望了我；“黄花”黄大姐踏着还没化完的积雪，不顾寒冷转了几次车来到医院慰问我，并对治疗的情况进行了了解；“风景画台”大姐为我买来了大西瓜和苹果；“大山深处”也到家中对我进行了慰问。网友们的深情厚谊温暖着我的心。

提升自我

在经历了患癌初期的惊恐、悲伤、挣扎，到后来的面对，乐观，再到现在的好心态。我在生活习惯、饮食习惯和心理上都有所调整和改变，不断提升自我。

在患病之前，听说或者看到报道某某因癌症离世的消息，并没有特别的感觉，可患病后听到类似情况，特别是自己熟识的人因癌症离世常常有“兔死狐悲”的感觉，一种悲凉袭上心头。记得哲学书上有句话印象很深：生就意味着死。人生自古谁无死，死亡是人生的终结点。有人说：我们不能掌控生命的长度，可我们可以掌控生命的宽度，在有限的生命中活得精彩绚丽。有了这些认识，我对死亡淡然了许多，心情也舒畅开朗起来。我记得熊顿说：“人是要死的，但不能因为要死就不好好活着。更要好好活！活着就要活得快乐、享受生活的每一天。”

改变饮食习惯，少吃油炸的食物。我原来吃早点，特别喜欢吃油炸的食品，比如油条、油饼、面窝等，早点大多是在街头小摊子上解决；现在过早在家里，吃的是馒头、花卷、面条，喝的是牛奶、豆浆、麦片。在家里过早不仅经济实惠，而且干净卫生，吃的既营养又舒服。

住院期间，何庭玉教授说：“出院后不要把自己当病人，适当的做做家务，适当的锻炼身体。”我每天上午去买菜，回来后做些力所能及的家务。下午或傍晚到附近学校的操场走路，我和老伴一起走路，被我戏称“二人转”。一边走路，一边交流，很是惬意。同时，我还遵医嘱按时服药，定期复查。

情文并茂

出院后我便参加了武汉癌症康复会洪山工委并加入了宣传报道组。在这里会友们抱团取暖，群体抗癌，特别是洪山工委的郭景汉主任、聂玉芝常务副主任等领导班子成员。他们把工委当成了自己的家，把会友当成了自己的亲人，把众多的会友团结在自己的周围，走在集体抗癌的康复之路上。和会友们在一起，常常被他们抗癌的精神和毅力所感染。我参加了工委组织的郊游、健康讲座、趣味运动会、排演小节目还到KTV唱歌、唱京剧等活动，心情十分愉悦。

几年来，我向《康复通讯》和《康复通讯》微信版投稿和发表的各类宣传报道文章约40余篇。其中在2012年11月底由中国抗癌协会通讯员培训班上，中央电视台新闻中心栏目的资深记者骆汉城，将我工委宣传报道员汪吾坤同志撰写的题为《红包》和徐明珍同志撰写的题为《猴哥》的二篇报道，作为范文向培训班的学员进行讲解，并给予了高度评价和赞扬。

2013年是武汉癌症康复会成立二十周年。作为系列庆祝活动之一，武汉癌症康复会联合长江日报报业集团长江网共同举办首届“我的抗癌故事”有奖征文活动，在这次征文活动中，我写的《涅槃重生》荣获了二等奖。我写的影评《笑与泪》——试评《滚蛋吧！肿瘤君》，得到了《康复通讯》主编钟锡培老师的肯定。我连续三年被康复会评为优秀通讯员。

在这里要特别感谢洪山工委报道组的负责人汪吾坤同志，我写的每篇文稿都经过他的审核，不管他是否参加过这次活动，他都非常严谨、一丝不苟地补充或修改，使文稿增色不少。我用心观察体验，用真情来写作，得到了《康复通讯》主编钟锡培老师的鼓励，“应该感谢您热情地把自己的学识和生活经验同病友读者们分享，我作为第一位读者，代表大家向您表示敬意，希望您多多提供”。写作为我的生活增添了一抹颜色。

小外孙女我的福星

几年前，我患乳癌，在化疗期间备受折磨，真有种生不如死的感觉，当时心中有一种期盼：我要活，我要抱外孙。这成了我在治疗过程中一个极其强烈的夙愿和信念。为了活下来，为了抱外孙，我忍受着休克、高烧给身体带来的痛苦，积极配合医生完成了化疗和放疗等治疗，顺利进入了康复期。

女儿休完产假上班后，小外孙女由我们老两口来带。说实在的，当时我的热情很高，但信心不足。因为术后留下了并发症，我的左臂肿胀，不能承重，不知能否久抱小外孙女？初到我们家小外孙女哭闹不休，我们老两口手忙脚乱。过了几天，我们摸索出她饮食和作息的规律，渐渐走上了正轨。带孩子很累，累并快乐着。她会抬头了，她会翻身了，会站了，她会叫爸爸、妈妈了，有两次还清晰的叫我“家家（外婆）”，我高兴的不得了。小外孙女的模仿能力很强，比如接电话，看手机，甚至上网。因为这些对孩子的眼睛不好，我们严格控制。她会将手中的食物毫不吝啬地给我和她外公吃。喜欢听故事，以她的年龄应该听不懂，但每次一本画册都要讲几遍，她对感兴趣的人和小动物还用小手去触摸，我们绘声绘色地讲给她听还“音配像”，她也模仿小动物的叫声，逗得一家人大笑不止。小外孙女一天天长大，我这心里乐开了花。

最近一首歌很流行《小苹果》，歌词：“你是我的小呀小苹果，怎么爱你都不嫌多。红红的小脸儿温暖我的心窝，点亮我生命的火！”这首歌唱出了我的心声，唱出了我对外孙女的爱，唱出了我们祖孙两代人的情缘。

路漫漫其修远兮，我深深的懂得康复之路是漫长艰难的，还要继续努力。《现代健康报》有这样一段话：“20年前，一位医生曾这样对他的患者说，抗癌好比上大学，学成3年‘大专’，5年‘本科’，8年就是‘硕士’、‘博士’了。”医生一句话，鼓励这位患者走出“只能活半年”的阴影，踏上康复之路，如今他已当上爷爷。我要朝着这个目标一步一步地向前迈进！