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试剂的规格及保管

时间:2022-11-14 百科知识 版权反馈
【摘要】:在检验中试剂的纯度对检验的结果有很大的影响,试剂里的微量不纯物质,有时能使检验失败。因此,应根据试验的目的,适当选择纯度不同的试剂。另外,还有特殊用途的基准试剂、光谱纯、层析纯等高度的试剂。选择药品等级必须根据所配制试剂的规定要求。为保证检验的质量,不应降低等级,但也不应偏用过高等级的试剂,以免造成浪费。取出固体试剂时,必须使用洁净干燥的药勺。需要用剧毒药品时,应经有关上级领导审批。

第一节 试剂的规格及保管

一、试剂的规格

在检验中试剂的纯度对检验的结果有很大的影响,试剂里的微量不纯物质,有时能使检验失败。因此,应根据试验的目的,适当选择纯度不同的试剂。试剂纯度有统一标准,按其所含杂质的量,分为以下5种:

1.优级纯(保证试剂G.R) 又称一级试剂,是含杂质极少的一种试剂。适合于最精确分析及研究工作用,除明确指出用此种试剂外,一般可以不用。

2.分析纯(A.R) 又称二级试剂,纯度较高,适用于精确分析,可用于配制标准溶液,为实验室中广泛选用的试剂。

3.化学纯(C.P) 又称三级试剂,纯度不如分析纯,适用于一般定性定量分析。

4.实验试剂(L.R) 又称四级试剂,杂质含量较以上三种试剂为多,一般不用于分析及配制标准液用。染色剂或指示剂多属此类。

5.工业用 杂质较多,配制洗涤液时多用此级制品的硫酸;工业用氯化钙用作干燥剂。

另外,还有特殊用途的基准试剂、光谱纯、层析纯等高度的试剂。选择药品等级必须根据所配制试剂的规定要求。为保证检验的质量,不应降低等级,但也不应偏用过高等级的试剂,以免造成浪费。

二、试剂配制的注意事项

1.称量要精确,特别是在配制标准溶液、缓冲溶液时,更应注意严格称量。有特殊要求的,要按规定进行干燥、恒重、提纯等。

2.一般溶液都应用蒸馏水或无离子水配制,有特殊要求的除外。

3.化学试剂根据其质量分为各种规格(品级),另外还有一些规格,如:纯度很高的光谱纯、层析纯;纯度较低的工业用,药典纯(相当于四级)等等。配制溶液时,应根据实验要求选择不同规格的试剂。

4.试剂应根据需要量配制,一般不宜过多,以免积压浪费,过期失效。

5.试剂(特别是液体)一经取出,不得放回原瓶,以免因量器或药勺不清洁而玷污整瓶试剂。取出固体试剂时,必须使用洁净干燥的药勺。

6.配制试剂所用的玻璃器皿,都要清洁干净。存放试剂的试剂瓶应清洁干燥。

7.试剂瓶上应贴标签。写明试剂名称、浓度、配制日期及配制人。

8.试剂使用后要用原瓶塞塞紧,瓶塞不得沾染其他污物或玷污桌面。

三、试剂的保管

1.专人管理药品,须建立领发、登记和必要的审批制度。

2.一般药品均宜贮于干燥冷暗处,避免阳光直接照射,室温也不宜过高。

3.易燃、易挥发试剂及易爆炸药品应严密封固,存放于冷暗处或砂箱中。

4.剧毒药品应由专人保管,单放专用柜中并加锁。需要用剧毒药品时,应经有关上级领导审批。用毕立即放回原处,并记录用量。

5.强酸、强碱应分别存放。

6.药品在柜内应有次序排列,一般按其性质并根据字母前后放置,不得乱拿乱放。

7.对装药品的容器和标签应特别爱护。必要分装时除容器清洁和瓶塞严密外,标签上必须注明药品名称、重量、质量级别、批号、出品日期、制造厂名和分装日期。绝不容许有无标签的药品。

8.药品柜必须加锁,并应定期检查,注意药瓶有无损坏、药品有无变质等。

9.药品柜附近或药房里,应设有消防设备。

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