【摘要】：自从Richards和Cdemen报告缺K+的植物体内腐胺含量升高以来，有关多胺代谢与作物生长发育及作物抗逆性的关系受到了广泛的重视。早期的研究主要集中在多胺生物合成酶活性的调节上，对Pas分解代谢，Pas经多胺氨化酶及二胺氨化酶的转化控制了解得较少。有关Pas生物合成代谢调节以及与胁迫反应的关系已有综述。植物体内的多胺只要有腐胺、亚精胺和精胺等。生物体内的Pas水平除受生物合成及运输调节，还受其氨化降解的影响。
自从Richards和Cdemen（1952）报告缺K+的植物体内腐胺含量升高以来，有关多胺（Pohyanimes，Pas）代谢与作物生长发育及作物抗逆性的关系受到了广泛的重视（Kakkor and Sawhney，2002）。早期的研究主要集中在多胺生物合成酶活性的调节上，对Pas分解代谢，Pas经多胺氨化酶（Ployamine oxidases，PAO）及二胺氨化酶（diamire oxidases，DAO）的转化控制了解得较少。有关Pas生物合成代谢调节以及与胁迫反应的关系已有综述（汪沛洪，1990；赵福庚和刘友良，2000）。
植物体内的多胺只要有腐胺（putyescine，Put）、亚精胺（Spermidine，Spd）和精胺（Soermine，Spm）等。生物体内的Pas水平除受生物合成及运输调节，还受其氨化降解的影响。
耐热陆地棉和耐旱紫苜蓿在高热和干旱等极端条件下，可以Pap为氨丙基接受体，在氨丙基转移酶的作用下合成Nspd，再接受1个氨丙基合成Nspm；在烟草（Nicotiana tabacum）中，Dap还可接受L—天冬酰—β半醛提供的氨丙基合成Nspd、Nspm和Cpa等稀有多胺，催化该途径的酶为Schiff基还原酶/脱羧酶。
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