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第天生孩子要警惕遗传病

时间:2022-08-21 百科知识 版权反馈
【摘要】:如果通过染色体检查,查出夫妇一方是平衡易位染色体携带者时,可以考虑不生育或在妊娠后进行产前遗传学诊断,以防止患病儿的出生。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的恶性疾病。母亲可能将特定的基因遗传给子女,如高脂血症、心脏病等。如果母亲孕期患有妊娠高血压,则女儿妊娠时也可能患上此病。如果母亲患有骨质疏松症,则女儿的发病率就会相当高。

如果你年龄超过35岁,配偶中一方有病史或家庭遗传史,或有3次以上自然流产史或致畸药物接触史,夫妇双方就应当进行遗传学咨询。

哪些人应进行遗传咨询

35岁以上的高龄初产妇资料表明,染色体偶然错误的概率在接近生殖年龄后期时明显增高。因为自女性一出生,卵巢里就储存了她一生所有的卵子细胞,当其年龄越大时,卵子就相对老化,发生染色体错误的机会也随之增加。因此,生育染色体异常患儿的可能性也就相应增加。

双亲之一为平衡易位染色体携带者

如果通过染色体检查,查出夫妇一方是平衡易位染色体携带者时,可以考虑不生育或在妊娠后进行产前遗传学诊断,以防止患病儿的出生。

有习惯性流产史的夫妇

据统计资料表明,有习惯性流产史的孕妇体内染色体异常的概率比一般人高出几倍。如果妇女有连续自然流产史,其丈夫往往也有相似的遗传性缺陷。这样胎儿就从亲代那里继承了缺陷基因,其患遗传病的可能性是正常胎儿的2倍。据此,医学家们认为,母体内的生物化学敏感性也许可以辨别出胎儿的遗传缺陷,这样胎儿就从亲代那里继承了这种缺陷基因,因而这种神奇的自然法则力量,可以自然流掉不合格的胎儿。所以有习惯性流产史的夫妇,再次妊娠前应先认真做好体格检查及遗传咨询。

已生育过先天患型患儿和常染色体隐性代谢病患儿的母亲

已生育过先天愚型患儿的母亲,其第二个孩子为先天患型患儿的概率为2%~3%。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如白化病、先天性聋哑、侏儒等)的孕妇,下一胎的风险率可能为25%。

母亲为严重的性连锁疾病(如血友病)患者

儿子全部为该病的患者,女儿则成为该致病基因的携带者。

经常接触放射线或化学药剂的工作人员

放射线和化学药剂对优生影响较大,从事这一行业的夫妇应向专家具体咨询。

生女孩要关注的遗传疾病

乳腺癌是一个具有明显遗传特征的恶性疾病。如果家族中的乳腺癌患者是远亲(表姐妹或曾祖母),那么,你的患病概率将略高于平均危险系数。母亲患有结肠癌,其女儿会患上结肠癌的概率是6%(而普通人一生中患上此病的概率平均为1%)。如果母亲是在45岁前确诊患上结肠癌的,那么女儿一生中患上此病的概率则增大到10%,不仅如此,有卵巢癌和子宫癌家族病史的女性,患癌概率普遍高于其他来自健康家庭的女性。

母亲可能会遗传给子女的疾病

肺癌。母亲或母亲的同胞姐妹中若有人患有此病,遗传给子女的机会要比父亲同病遗传给儿女的机会大2~3倍。

心脏病等。母亲可能将特定的基因遗传给子女,如高脂血症、心脏病等。肥胖。女儿的体重、体形与母亲比较相似,体重遗传的因素占25%~40%。糖尿病。Ⅱ型糖尿病通常在40岁以后发生,是一种常见病,有20%~40%的子女是从母亲那里遗传的。

妊娠高血压。如果母亲孕期患有妊娠高血压,则女儿妊娠时也可能患上此病。骨质疏松症。如果母亲患有骨质疏松症,则女儿的发病率就会相当高。

幸“孕”在线

可以说,我们每个人都不同程度地带有几个有缺陷的基因,即每个人几乎都可能至少是一种或几种遗传病基因的携带者。一旦按一定的方式传给子女,子女就可能发生遗传性疾病。

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