【摘要】：蛋白多糖和胶原是椎间盘细胞外的基质成分，由椎间盘的细胞生成，然后再被蛋白溶解酶进行降解，其生成与降解达到平衡，以保持恒定的基质含量，维持椎间盘固有的黏滞性和弹性特征。实验结果：椎间盘在负荷5kg或10kg时蛋白多糖合成能力最大，在0．5kg的低负荷或15kg的过量负荷时基质的合成均受到抑制。在椎间盘维持生理性内压时基质的蛋白多糖合成能力最强，过度负荷或大振动载荷可抑制基质合成，而轴向牵引对椎间盘基质合成的影响较少。
蛋白多糖和胶原是椎间盘细胞外的基质成分，由椎间盘的细胞生成，然后再被蛋白溶解酶进行降解，其生成与降解达到平衡，以保持恒定的基质含量，维持椎间盘固有的黏滞性和弹性特征。Ohshima H等开发了椎间盘的细胞培养液灌流系统，用于研究处于正常营养灌流的椎间盘在接受载荷下细胞外基质成分的合成情况。与以往的细胞培养方法相比，这个系统保持了与试管内培养类似的细胞周围环境，以便能够分析细胞外基质的代谢。实验结果：椎间盘在负荷5kg或10kg时蛋白多糖合成能力最大，在0．5kg的低负荷或15kg的过量负荷时基质的合成均受到抑制。这个结果在纤维环的内层乃至髓核部位比较明显，提示蛋白多糖合成受到椎间盘不同负载的影响（图4－6）。在椎间盘维持生理性内压（2～3个气压）时基质的蛋白多糖合成能力最强，过度负荷或大振动载荷可抑制基质合成，而轴向牵引对椎间盘基质合成的影响较少（表4－2）。
图4－6 不同压缩载荷时蛋白多糖合成的变化
表4－2 椎间盘的PG合成、MMP－3和IMP－1产生与静水压的关系
MMP．基质金属蛋白酶；
IMP．金属蛋白酶抑制素；
TIMP．组织金属蛋白酶抑制素；
PG．蛋白多糖
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