【摘要】：而MRS按照不同分子的性质，分类采集各种分子的化学位移信息，并可显示其相对量关系。除1H外，MRS还可以探测参与生化代谢的其他原子核的MR信号和化学位移，如31P和19F。这是因为形成MRS谱线需要将每一个体素内的MR信号分解为若干较小的部分，后者代表各种化学物质。
在常规MRI，我们获取氢质子产生的MR信号。这些信号来自多个小的体素，每个体素的频率编码和相位编码不同。但是，这种基于频率改变形成的空间编码，不能分辨体素内不同分子的氢质子之间的化学位移信息。换言之，在同一体素内，来自水、脂肪和其他含氢分子的各种MR信号被叠加，合成一个净信号，故MRI不能分辨体素内每一种分子的相对贡献大小。而MRS按照不同分子的性质，分类采集各种分子的化学位移信息，并可显示其相对量关系。除1H外，MRS还可以探测参与生化代谢的其他原子核的MR信号和化学位移，如31P和19F。
为了获取MR波谱信息（而非MR影像信号），需要使各种物质MR信号中的频率差异能够以化学位移信息表达。因此，MRS不能应用频率编码梯度对MR信号进行空间编码，而是采用有别于常规MRI检查的其他空间定位技术，如STEAM、PRESS、ISIS等。有时，多体素MRS的波谱信号可由一个体素溢出到另一个，或受到兴趣区外其他组织信号（谱线）的污染。对策是进行单体素MRS检查，以及在兴趣区外设置多个饱和带。
与MRI比较，MRS固有的SNR很差。这是因为形成MRS谱线需要将每一个体素内的MR信号分解为若干较小的部分，后者代表各种化学物质。为使SNR达到可接受的水平，MRS检查时体素大小通常达1～5 cm3，而MRI仅为1～5 mm3。
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