【摘要】： 口服后至少37%被吸收，在肝内水解生成贝那普利拉，后者抑制ACE的作用比原药强。贝那普利拉的达峰时间为11．5h，蛋白结合率为95．3%。该药和贝那普利拉的T1／2分别为0．6h、10～11h。 对贝那普利或其他血管紧张素转换酶抑制药过敏者、有血管神经性水肿史者，双侧肾动脉狭窄、妊娠期妇女。
【其他名称】 苯那普利、洛丁新、普力多。
【作用与用途】 用于高血压，充血性心力衰竭。
【用法用量】 口服：①高血压，初始推荐剂量为1次10mg，每日1次，疗效不佳可增至每日20mg。每日最大推荐剂量为40mg，分1～2次服用。有水、钠缺失者初始剂量为1次5mg，每日1次。②心力衰竭，初始剂量1次2．5mg，每日1次。严密监测，根据耐受情况逐渐加量至1次5～20mg，每日1次。
【药动学】 口服后至少37%被吸收，在肝内水解生成贝那普利拉，后者抑制ACE的作用比原药强。该药的达峰时间为0．5～1h，蛋白结合率为96．7%。贝那普利拉的达峰时间为11．5h，蛋白结合率为95．3%。主要经肾清除，11%～12%经胆道排泄。该药和贝那普利拉的T1／2分别为0．6h、10～11h。少量可经血液透析清除。
【禁忌证】 对贝那普利或其他血管紧张素转换酶抑制药过敏者、有血管神经性水肿史者，双侧肾动脉狭窄、妊娠期妇女。
【安全用药监护】
1．不良反应及主要处理方法 见“卡托普利”。
2．主要相互作用 见“卡托普利”。
3．基因检测 见“卡托普利”。
4．特殊用药人群的监护 ①肌酐清除率（Ccr）＜30ml／min者，初始剂量为每日5mg，必要时可增至每日10mg，须监测血钾；②接受该药治疗在用高流量透析膜（如AN69）进行血液透析时有较高的类过敏反应发生率。
5．药品过量处置 见“卡托普利”。
6．实验室检查 见“卡托普利”。
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