【摘要】：从骨髓进入外周的B细胞尚未完全成熟,与成熟B细胞相反,表达高水平mIgM和低水平mIgD。BAFF-R或BAFF缺陷均能导致外周B细胞成熟障碍,发育停滞在未成熟B细胞阶段。BCR的组成性表达产生的非抗原刺激信号,对外周B细胞的生存和发育同样不可或缺。敲除BCR的成熟B细胞无法生存;而敲除BCR下游信号转导分子酪氨酸激酶Syk的小鼠,其外周B细胞库仅有未成熟B细胞,说明BCR传递的信号参与维护外周B细胞的生存和发育。
从骨髓进入外周的B细胞尚未完全成熟,与成熟B细胞相反,表达高水平mIgM和低水平mIgD。进入脾脏的未成熟B细胞,经过过渡阶段(transitional stage),分化为FOB细胞和MZB细胞。FO B细胞平均寿命3～8周,参与淋巴细胞再循环,介导T细胞依赖性抗原(TD-Ag)的抗体应答;MZB细胞则介导血源性、T细胞非依赖性抗原(TI-Ag)的抗体应答。
B细胞表达的BAFF(B-cell activating factor)受体(BAFF-R)对外周B细胞的生存和发育至关重要。滤泡树突细胞(FDC)能够产生大量BAFF。BAFF-R或BAFF缺陷均能导致外周B细胞成熟障碍,发育停滞在未成熟B细胞阶段。
BCR的组成性表达产生的非抗原刺激信号(tonic signaling),对外周B细胞的生存和发育同样不可或缺。敲除BCR的成熟B细胞无法生存;而敲除BCR下游信号转导分子酪氨酸激酶Syk的小鼠,其外周B细胞库仅有未成熟B细胞,说明BCR传递的信号参与维护外周B细胞的生存和发育。
相对B细胞,T细胞离开胸腺时已完全成熟。IL-7和树突细胞(dendritic cell,DC)表面表达的自身抗原肽-MHC分子复合物能够刺激外周T细胞,产生促细胞生存而非活化信号,维持外周T细胞库在T细胞数量和TCR多样性组成上的动态稳定。
(陆 青)
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