【摘要】：脂蛋白［Lp］是1963年由Berg利用免疫方法发现的一种新的脂蛋白。Lp的脂质成分类似于LDL，但其所含的载脂蛋白部分除一分子ApoB100外，还含有另一分子载脂蛋白即Apo，2个载脂蛋白以二硫键共价结合。Lp与LDL在结构上的主要区别是多含有一独特的Apo，后者在其他任何脂蛋白中都不存在，由于Apo的存在使得Lp具有独特性。Lp与LDL不一样，并不是由极低密度脂蛋白转化而来，也不能转化为其他脂蛋白，是一类独立的脂蛋白。同时，该脂蛋白也有致血栓作用。
脂蛋白（a）［Lp（a）］是1963年由Berg（北欧的一位遗传学家）利用免疫方法发现的一种新的脂蛋白。Lp（a）的脂质成分类似于LDL，但其所含的载脂蛋白部分除一分子ApoB100外，还含有另一分子载脂蛋白即Apo（a），2个载脂蛋白以二硫键共价结合。
Lp（a）与LDL在结构上的主要区别是多含有一独特的Apo（a），后者在其他任何脂蛋白中都不存在，由于Apo（a）的存在使得Lp（a）具有独特性。Apo（a）是一高度糖基化的蛋白质（糖基化程度高达28．1%），具有相当大的异质性。Apo（a）与纤维蛋白溶解酶原的高度同源性（约80%同源）。
肝脏是Apo（a）合成的主要场所。新合成的Apo（a）转运至肝细胞表面与ApoB100进行组装成Lp（a）。Lp（a）与LDL不一样，并不是由极低密度脂蛋白（VLDL）转化而来，也不能转化为其他脂蛋白，是一类独立的脂蛋白。但也有少数学者认为，Apo（a）与LDL装配是在血液循环中进行的。肝脏是清除Lp（a）的主要场所。有关Lp（a）的生理功能仍不明确。
由于Lp（a）富含胆固醇，颗粒小，具有强致动脉粥样硬化作用。同时，该脂蛋白也有致血栓作用。所以，Lp（a）很可能参与动脉粥样硬化血栓性疾病过程。大量流行病学调查资料也表明，血Lp（a）浓度高者患冠心病的风险增加。但目前尚无有关降低Lp（a）是否能减少心血管事件的研究报道。
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