【摘要】：②肠道内分泌变化，主要表现为5-羟色胺阳性细胞增多。慢性末端回肠炎的T细胞、B细胞同时增多，且IgG，IgM增多而IgA减少，可得出几点初步结论：其一，细胞免疫、体液免疫均参与CTI的发生。其二，由于sIgA是胃肠道主要的免疫球蛋白，sIgA减少可能提示回肠末端的免疫屏障功能减退。其三，由于T细胞、B细胞同时增多，且IgG，IgM亦同时增多，并无异型的细胞出现，可以确定CTI是一种良性、反应性淋巴组织增生，而不是恶性黏膜相关性淋巴病。
黏膜、黏膜下层神经、内分泌、免疫网络的变化，表现为：①肠内神经丛变化，表现为神经元特异性烯醇化酶、嗜铬素A及S-100蛋白等较正常肠内明显增多，说明CTI神经丛丰富。②肠道内分泌变化，主要表现为5-羟色胺阳性细胞增多。③肠道免疫系统变化：CTI中IgG，IgM阳性细胞增多，而IgA阳性细胞减少，CD45，CD20阳性细胞增多。由此可见，T淋巴细胞、B淋巴细胞均有增多，同时发现T细胞多位于黏膜上皮层和固有层，而B细胞多位于固有层或黏膜下层。慢性末端回肠炎的T细胞、B细胞同时增多，且IgG，IgM增多而IgA减少，可得出几点初步结论：其一，细胞免疫、体液免疫均参与CTI的发生。其二，由于sIgA是胃肠道主要的免疫球蛋白，sIgA减少可能提示回肠末端的免疫屏障功能减退。其三，由于T细胞、B细胞同时增多，且IgG，IgM亦同时增多，并无异型的细胞出现，可以确定CTI是一种良性、反应性淋巴组织增生，而不是恶性黏膜相关性淋巴病。因为MALToma是B细胞性、单克隆增殖的恶性病变。其四，CTI与回肠末端淋巴滤泡增生症的关系，两者有许多相似之处，都为良性病变、淋巴组织增生，因此有人认为是同一种疾病或者为CTI的不同时期，但作者认为后者的可能性较大，即两者是同一疾病的不同时期。总之，随着肠道内菌群的变化，肠黏膜免疫系统亦发生改变，即免疫耐受已被打破，免疫反应很可能是本病发生的一个重要机制。
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