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苯巴比妥片

时间:2022-03-19 理论教育 版权反馈
【摘要】:血液中的苯巴比妥为40%与血浆蛋白结合。约65%被吸收的苯巴比妥在肝脏内代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡糖醛酸或与硫酸盐结合,而后经肾随尿排出;有27%~50%以原型从尿中排出。用苯巴比妥治疗癫时,可能需要30~40d才能达到最大效果。长期服用苯巴比妥可产生耐药性,并且容易形成依赖性,突然停药可出现撤药综合征。当用其他抗惊厥药替代苯巴比妥时,苯巴比妥的用量应逐渐减少,同时逐渐增加替代药的剂量,以求控制癫发作。

Phenobarbital Tablets

【别名】 鲁米那片、迦地那片。

【性状】 本品为白色片。

【适应证】 本品为长效巴比妥类药的典型代表,主要用于治疗焦虑、失眠、癫及运动障碍,也可用作抗高胆红素血症药。治疗癫包括部分性发作及全面性发作(含失神和肌阵挛),也用于Lennox-Gastaut综合征,热性惊厥及新生儿癫

【药理】 药效学:中枢性抑制的程度,随用量而异。表现为镇静、催眠、抗惊厥等不同的作用。其作用机制可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统,使大脑皮质转入抑制而达治疗目的。

抗癫的作用机制在于通过增强GABAA受体活性,抑制谷氨酸兴奋性,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,增加运动皮质的电刺激阈值,从而提高了癫发作的阈值;并抑制病灶异常放电向周围正常脑组织扩散。也有调节钠钾及钙通道的作用。

药动学:口服易由消化道吸收,服后0.5~1h起效。作用持续时间为10~12h。吸收后分布于体内各组织内,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能通过胎盘。血液中的苯巴比妥为40%(20%~45%)与血浆蛋白结合。t1/2成人为50~144h,小儿为40~70h,肝、肾功能不全时t1/2延长。一般2~18h血药浓度达峰值。有效血药浓度为10~40μg/ml,超过10~40μg/ml即可出现毒性反应。约65%被吸收的苯巴比妥在肝脏内代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡糖醛酸或与硫酸盐结合,而后经肾随尿排出;有27%~50%以原型从尿中排出。

不良反应】 参阅本节巴比妥类药的不良反应。

【禁忌证】 ①对有过敏史者禁用;②对肝、肾功能严重障碍、支气管哮喘、呼吸抑制及卟啉病患者禁用。

【注意事项】

(1)用苯巴比妥治疗癫时,可能需要30~40d才能达到最大效果。按体重计算药量。对儿童需要大些剂量才能达到有效血药浓度。

(2)长期服用苯巴比妥可产生耐药性,并且容易形成依赖性,突然停药可出现撤药综合征。如作为抗癫药治疗,突然停药则可促发癫持续状态。长期服用本品者不可突然停药。

(3)过敏体质者,服用本品可出现荨麻疹、血管性神经水肿、皮疹以及哮喘等,甚至可发生剥脱性皮炎。

(4)妊娠期间服用本品,新生儿可发生低凝血酶原血症及出血。维生素K有治疗或预防作用。

(5)当用其他抗惊厥药替代苯巴比妥时,苯巴比妥的用量应逐渐减少,同时逐渐增加替代药的剂量,以求控制癫发作。

(6)控制癫发作的有效血药浓度为20~40μg/ml(80~200μmol/L),超过40μg/ml可出现中毒症状。

(7)老年患者或身体虚弱患者对一般常用量即可产生兴奋、精神错乱或抑郁,应减量。

(8)有的小儿在服用苯巴比妥后可产生兴奋。

【药物相互作用】 【给药说明】 参阅本节巴比妥类药。

【用法用量】 口服:成人,催眠常用量30~100mg,晚上临睡前1次顿服;极量1次250mg。

镇静:常用量1次15~30mg,30~90mg/d。

抗惊厥:常用量90~180mg/d,可在晚上1次顿服,或30~60mg,3/d;极量1次250mg,500mg/d。

抗癫:常用量一般1次30mg,90mg/d;或90mg在睡前1次顿服;极量1次250mg,500mg/d。

抗高胆红素血症:常用量1次30~60mg,90~180mg/d;极量1次250mg,500mg/d。

儿童,镇静:常用量每次按体重2mg/kg或按体表面积60mg/m2计算,2~3/d。

抗惊厥:每次按体重3~5mg/kg计算。

抗癫:常用量按体重3~5mg/(kg·d)或按体表面积125mg/m2计算,在睡前1次顿服或分3次服。

抗高胆红素血症:常用量按体重5~8mg/(kg·d)计算,分次口服,3~7d可见效。

每张处方最大量:不得超过7d常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用药可以适当延长,医师应当注明理由。

【规格】 ①15mg/片;②30mg/片;③100mg/片。

【贮藏】 密封保存。

【生产单位】 北京双鹤药业股份有限公司、武汉制药集团股份有限公司、山东新华制药股份有限公司、广州光华药业股份公司、广东石岐制药厂等56家药品生产企业。

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