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脑脊液标本采集

时间:2022-03-18 理论教育 版权反馈
【摘要】:正常压迫静脉后,脑脊液压力立即迅速升高1倍左右,解除压迫后10~20s,迅速降至原来水平,称为梗阻试验阴性,示蛛网膜下腔通畅。若压迫颈静脉后,不能使脑脊液压力升高,则为梗阻试验阳性,示蛛网膜下腔完全阻塞。6.标本储存及送检 立即送检,做细菌培养的脑脊液应保温送检。标本久置可致细胞破坏,葡萄糖分解,病原菌破坏或溶解。细胞计数标本应注意防止凝集,遇高蛋白标本时,可用EDTA抗凝。

【目的及适用范围】 抽取脑脊液标本以做常规、生化、免疫、细菌学等项目检查。

【采集方法】

1.患者准备 严格掌握禁忌证。凡疑有颅内压升高者必须先做眼底检查,如有明显视神经盘水肿或有脑疝先兆者,禁忌穿刺。凡患者处于休克、衰竭或垂危状态以及局部皮肤有炎症,颅后窝有占位性病变者均列为禁忌。

2.标本采集 患者侧卧于硬板床,背部与床面垂直,两手抱膝紧贴腹部,头向前胸屈曲,使躯干呈弓形,脊柱尽量后凸以增宽脊椎间隙。

常规消毒,戴无菌手套,覆盖无菌洞巾,用2%利多卡因自皮肤到椎间韧带做局部麻醉

术者用左手固定穿刺皮肤,右手持穿刺针以垂直背部方向缓缓刺入,针尖稍斜向头部,成年人进针深度4~6cm,儿童为2~4cm。当针头穿过韧带与硬脑膜时,有阻力突然消失落空感,此时可将针芯慢慢抽出,即可见脑脊液流出。

放液前先接上测压管测量压力,正常侧卧位脑脊液压力为70~180mmH2O或40~50滴/min。可做压颈或压腹试验,了解蛛网膜下腔有无阻塞。即在测初压后,由助手先压迫一侧颈静脉约10s,再压另一侧,最后同时压双侧颈静脉。正常压迫静脉后,脑脊液压力立即迅速升高1倍左右,解除压迫后10~20s,迅速降至原来水平,称为梗阻试验阴性,示蛛网膜下腔通畅。若压迫颈静脉后,不能使脑脊液压力升高,则为梗阻试验阳性,示蛛网膜下腔完全阻塞。若施压后压力缓慢上升,放松后又缓慢下降,示有不完全阻塞。颅内压增高者,禁做此试验。

撤去测压管,收集脑脊液2~5ml送检;脑脊液应采集3管,第1管用于细菌培养检查(无菌操作);第2管用于生化检查和免疫学检查;第3管用于常规检查。

术毕,将针芯插入后一起拔出穿刺针,覆盖消毒纱布,胶布固定。去枕平卧4~6h,以免引起术后低颅压头痛。

医生按常规操作采集标本,护士在术中协助、配合。

3.采集部位 以髂后上棘连线与后正中线的交点为穿刺点,相当于第3~4腰椎棘突间隙,有时也可在上一或下一腰椎间隙进行。

4.采集容器 无菌穿刺包,内有测压管、无菌试管等。

5.采集量2~5ml。

6.标本储存及送检 立即送检,做细菌培养的脑脊液应保温送检。标本久置可致细胞破坏,葡萄糖分解,病原菌破坏或溶解。细胞计数标本应注意防止凝集,遇高蛋白标本时,可用EDTA抗凝。

7.注意事项 ①穿刺时患者如出现呼吸、脉搏、面色异常时,应立即停止操作,并做出相应处理。②鞘内给药时,应先放出等量脑脊液,然后再等量置性药液注入。

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