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慢性心力衰竭有哪些常规治疗方案

时间:2022-03-18 理论教育 版权反馈
【摘要】:④当心力衰竭病情控制后改为小剂量间断口服,一般需长期使用。应用β受体阻滞药注意:①所有慢性收缩性心力衰竭,NYHA心功能Ⅱ、Ⅲ级且病情稳定的患者,均必须应用口服β受体阻滞药,且需终身应用,有禁忌证或不能耐受者除外。与利尿药、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药和β受体阻滞药联合应用,可改善收缩性心力衰竭患者的临床症状。

(1)一般治疗:休息、控制水分和钠盐摄入等。

(2)按照导致心力衰竭病因进行相应的治疗:如血压者控制血压、冠心病者改善冠状动脉供血状态、心肌梗死者重建冠脉、糖尿病者控制血糖甲状腺功能亢进者治疗甲亢、风湿性心脏病者采取抗风湿治疗等。

(3)利尿药合理应用:①尽量使用短效的襻利尿药。从小剂量开始,氢氯噻嗪25mg/d,呋塞米20mg/d,或托拉塞米10mg/d,逐渐加量;氢氯噻嗪100mg/d,已达最大效应,呋塞米剂量不受限制。②每天体重的变化是检测利尿药的效果和调整利尿药最可靠的指标。③需要注意电解质的平衡。④当心力衰竭病情控制后改为小剂量间断口服,一般需长期使用。⑤出现利尿药抵抗时,患者常伴有心力衰竭恶化,则静脉滴注利尿药,如呋塞米40mg,继以持续静脉滴注(10~40mg/h),或联合应用2种或2种以上利尿药;并短期应用小剂量多巴胺或多巴酚丁胺增加肾血流。

(4)血管紧张素转化酶抑制药合理应用:《指南》推荐所有心力衰竭患者必须应用血管紧张素转化酶抑制药,有禁忌证或不能耐受者除外。血管紧张素转化酶抑制药能抑制血管紧张素Ⅱ的产生,增加缓激肽和前列腺素的产生,应用血管紧张素转化酶抑制药能够改善心力衰竭患者的预后。血管紧张素转化酶抑制药应用注意:①起效缓慢,在用药后数周或数月后才出现,即使症状未见改善,仍可降低疾病发展的危险。不良反应可能在早期就发生,但不妨碍长期应用。②需长期终身应用。③应从小剂量开始,如能耐受则每隔3~7d剂量加倍。滴定剂量及过程需个体化,起始治疗前需注意利尿药已维持在最合适的剂量。④血管紧张素转化酶抑制药的禁忌证为血管神经性水肿、无尿性肾衰竭和妊娠;有双侧肾动脉狭窄、血肌酐水平升高(肌酐增高>30%)、高血钾(血钾>5.5mmol/L)、低血压(收缩压<90mmHg)者慎用。

(5)血管紧张素Ⅱ受体拮抗药合理应用:阻断经血管紧张素转化酶和非血管紧张素转化酶途径的血管紧张素Ⅱ。主要用于β受体阻滞药的禁忌证时或不能耐受血管紧张素转化酶抑制药的患者。血管紧张素转化酶抑制药与血管紧张素Ⅱ受体拮抗药联合应用可能对改善心室重构的作用更强。

(6)β受体阻滞药合理应用:长期治疗能改善患者的临床情况和左心室功能,降低病死率和住院率。应用β受体阻滞药注意:①所有慢性收缩性心力衰竭,NYHA心功能Ⅱ、Ⅲ级且病情稳定的患者,均必须应用口服β受体阻滞药,且需终身应用,有禁忌证或不能耐受者除外。NYHA心功能Ⅳ级(心力衰竭)患者需待病情稳定(4d内未经静脉途经应用利尿药,已无液体潴留且体重恒定)后,在严密监护下由专科医师指导应用。②有支气管痉挛性疾病、心动过缓(心率<60/min)、二度及以上房室传导阻滞(除非已安装起搏器)的患者禁用。③推荐应用琥珀酸美托洛尔、比索洛尔和卡维地洛,必须从极小剂量开始(琥珀酸美托洛尔12.5mg/d、比索洛尔1.25mg/d、卡维地洛3.125mg,每日2次),每2~4周剂量加倍。④清晨静息心率为55~60/min,即表示β受体阻滞药达到目标剂量或最大耐受量,但不宜<55/min。

(7)洋地黄合理应用:现不主张早期应用,NYHA心功能Ⅰ级患者不推荐应用。与利尿药、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药和β受体阻滞药联合应用,可改善收缩性心力衰竭患者的临床症状。洋地黄采用维持量疗法,绝大多数患者地高辛的常用剂量为0.125mg/d,血清地高辛质量浓度应当<1.0ng/ml。

(8)醛固酮受体拮抗药:有中、重度心力衰竭症状且左心室射血分数降低的患者,若能监测患者的肾功能和血钾浓度,则建议加用醛固酮拮抗药。

(9)心脏再同步化治疗:当接受合理药物治疗后仍存在心力衰竭症状、左心室射血分数<35%、NYHA心功能Ⅲ~Ⅳ级者,需行心脏再同步化治疗。

(10)心脏移植:可作为终末期心力衰竭的一种治疗方式,主要适用于无其他治疗方法可选择的重度心力衰竭患者。

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