【摘要】：当释放因子识别在A位点的终止密码子后，可触发核糖体构象改变，导致存在于大亚基上的肽酰基转移酶的活性转变成酯酶的活性，催化P位点上的tRNA与肽链之间的酯键水解，使肽基与水分子结合，随后新合成的肽链从核糖体上脱落。RF－1和RF－2类似于tRNA的结构和大小，与tRNA竞争结合核糖体和识别终止密码子。所有3种终止密码子均可被eRF识别。真核生物中肽链合成完成后的水解释放过程尚未完全解析。
（一）原核生物蛋白质合成的终止
1．终止密码子进入核糖体的A位点 无相应的氨基酰－tRNA或非酰基化的tRNA与之结合，而释放因子（releasing factor，RF）在GTP存在识别终止密码子，结合于A位点。
2．细菌中存在3类释放因子 RF－1识别UAA和UAG；RF－2识别UAA和UAG；RF－3不识别终止密码子，只起辅助因子的作用，能激活另外两个因子。当释放因子识别在A位点的终止密码子后，可触发核糖体构象改变，导致存在于大亚基上的肽酰基转移酶的活性转变成酯酶的活性，催化P位点上的tRNA与肽链之间的酯键水解，使肽基与水分子结合，随后新合成的肽链从核糖体上脱落。
3．RF－3是一种依赖于核糖体的GTPase RF－3结合GTP，帮助其他两种释放因子结合于核糖体。RF－1和RF－2类似于tRNA的结构和大小，与tRNA竞争结合核糖体和识别终止密码子。
4．mRNA、tRNA及RF从核糖体脱离 mRNA模板和各种蛋白质因子、其他组分都可被循环利用（图11－10）。
图11－10 原核生物蛋白质合成的终止
（二）真核生物蛋白质合成的终止
真核生物仅有一种释放因子，即eRF。所有3种终止密码子均可被eRF识别。真核生物中肽链合成完成后的水解释放过程尚未完全解析。
表11－4 原核细胞与真核生物蛋白质合成过程的不同点
免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
