基因的定位

基因定位（gene location）就是将基因定位在某一特定的连锁群（或染色体）上并测定基因在连锁群（或染色体）上排列的顺序和距离。基因定位一直是遗传学研究的重要目的之一。2001年，杨蜀岚等研究认为，作为一个新基因的初步定位，SSR标记应是首选技术。目前国内SSR应用于作物基因定位的工作主要有：马渐新等于1999年用SSR标记定位一个未知的小麦抗条锈病基因，该抗条锈病基因位于小麦1B染色体短臂上，与SSR分子标记WMS11－193bp，WMS18－184bp紧密连锁，遗传距离为1.9cM；黄青阳等于1999年用SSR标记将水稻红莲型细胞质雄性不育恢复基因定位于水稻第10染色体上，距RM285约为7.8cM；李仕贵等于2000年用SSR标记初步定位了一个抗稻瘟病基因Pi－d；陈学伟于2000年将水稻萍乡显性核不育基因定位于第10染色体的SSR标记RM288和RM258之间；章琦于2000年将抗水稻白叶枯病新基因Xa－23初步定位于水稻第11染色体SSR标记OSR06和RM224附近，图距分别为5.3cM和2.27cM；杨蜀岚等于2001年用SSR标记定位水稻eui－2基因，遗传距离为1.4cM。陆朝福等于1995年、钱惠荣等于1998年认为SSR标记兼具RFLP的稳定可靠性和RAPD的简单、经济、快速的优点，且多态性和重复性更好，是标记辅助育种中较为理想的一种分子标记。2000年，Hanson等发现了番茄黄化曲叶病毒病Ty－2基因并把它定位在11号染色体上，后来Garcia等进一步将其定位在11号染色体的长臂末端与T0302标记紧密连锁，2012年杨晓慧将其精细定位在标记UP8和M1之间，遗传距离为0.4cM。刘杨等（2005，2013，2016）以初始花节位低、每序花数少、单果重大和耐盐性较弱的栽培番茄自交系‘XF98－7’与初始花节位高、每序花数多、单果重小和耐盐性较强的野生醋栗番茄杂交获得了重组自交系群体，应用SSR标记构建了番茄的遗传连锁图谱，对与产量相关的主要农艺性状、耐盐碱性、耐低温性、耐高温性、抗叶霉病和抗黄化曲叶病等主要性状进行了数量性状位点（quantitative trait loci，QTL）定位（见图8.4）。