【摘要】：意见稿第十三章专门介绍了ECHA的角色、权利和任务。首先，ECHA在活性物质批准、生物杀灭剂产品授权、授权互认、统一授权等方面都参与其中。该意见稿已基本指明了ECHA将要在BPR下承担的任务。2012年6月21日，ECHA发布了“2013—2015工作计划”，其中列出了生物杀灭剂的工作计划，进一步明确了ECHA在BPR下的工作任务。
介入监管的过程_欧盟生物杀灭剂法
ECHA最早出现在BPR中，是在2009年BPD修订为BPR的意见稿中。意见稿第十三章专门介绍了ECHA的角色、权利和任务。首先，ECHA在活性物质批准、生物杀灭剂产品授权、授权互认、统一授权等方面都参与其中。另外，规定了ECHA需要成立生物杀灭剂委员会（BPC，Biocidal Product Committee）、制定BPR指南文件、开发IT工具、制定预算等。该意见稿已基本指明了ECHA将要在BPR下承担的任务。
2012年6月21日，ECHA发布了“2013—2015工作计划”，其中列出了生物杀灭剂的工作计划，进一步明确了ECHA在BPR下的工作任务。主要包括两点：
（1）建立ECHA承担BPR下新任务的能力，着手准备BPR实施；
（2）确保ECHA在BPR下新任务的高效开展，并结合ECHA现有组织架构建立高效的流程。
具体内容包括：
（1）ECHA将在2013年9月从欧盟委员会接管活性物质批准的管理工作；
（2）ECHA将负责生物杀灭剂产品的统一授权，统一授权将按照产品类型分批开展；
（3）ECHA将在生物杀灭剂产品授权互认中，承担成员国主管机构协调小组的秘书工作；
（4）ECHA将在强制数据共享（脊椎动物数据）当中，具有一定的裁决权；
（5）ECHA将负责发布活性物质供应商名单。
图1.2 BPR下ECHA的工作任务
免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
