怎么判断性染色体显隐性

4．X连锁隐性遗传病

一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传。

以隐性方式遗传时，由于女性有两条X染色体，当隐性致病基因在杂合状态（XAXa）时，隐性基因控制的性状或遗传病便不再显示出来，只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子（XaXa）时才表现出来。在男性细胞中，只有一条X染色体，Y染色体上缺少同源节段，所以只要X染色体上有一个隐性致病基因（XaY）就会发病。这样一来，男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因，故称为半合子。

女性红绿色盲基因的携带者与一个正常的男性婚配图

红绿色盲可作X连锁隐性遗传病实例。色盲有全色盲和红、绿色盲之分。前者不能辨别任何颜色，一般认为是常染色体隐性遗传；后者最为常见，表现为对红绿色的辨别力降低。呈X连锁隐性遗传，致病基因定位于Xq28。据报道，男性发生率为7.0%,女性为0.5%。一个红绿色盲男患者（XbY）和正常辨色能力女性(XBXB)结婚，他们的女儿都应从父亲那里接受一个X染色体，从母亲那里得到一条正常的X染色体而成为致病基因携带者杂合了(XBXb)，他们的儿子必定会从母亲那里接受一条XB，故辨色能力全部正常(XBY)。凡携带致病基因的女性(XBXb)与正常辨色男人结婚，在下一代中，儿子就会有一半是正常(XBY)的，一半是绿色盲(XbY)，女儿中一半是致病基因携带者(XBXb)，一半则完全正常(XBXB)，因此，男性患者的父亲一定是患者，其母亲是致病基因携带者。由此可见“父传女，母传子”的交叉遗传现象。如果女性携带者(XBXb)与男性患者(XbY)结婚，在后代中，女儿的1/2可能发病，1/2可能为携带者，独生子中发病者和正常者各占1/2。

从红、绿色盲系谱中，可反映出X连锁隐性遗传系谱和特点，有以下几点表现：(1)男性患者多于女性患者，系谱中的病人几乎都是男性；(2)男性患者的双亲都无病，其致病基因来自携带者——母亲；(3)由于交叉遗传，男患者的同胞、舅父、姨表兄弟、外甥中常见到患者，偶见外祖父发病，在此情况下，男患者的舅父一般正常；(4)由于男患者的子女都是正常的，所以代与代之间可见明显的不连续（隔代遗传）。

知识小百科

你听过色盲吗，全色盲又是什么意思？

全色盲属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。