型题（最佳选择题）

1．《药品生产质量管理规范》的英文全称为

A．Good Manufacturing Practice

B．Good Supply Practice

C．Good Manufacturing Practice of drugs

D．Good Supply Practice of drugs

E．Good Laboratory Practice of drugs

2．药品的质量特性不包括

A．有效性

B．安全性

C．稳定性

D．均一性

E．经济性

3．对药品特殊性理解错误的是

A．药品具有专属性，要对症治疗，彼此之间不能互相替代

B．药品具有两重性，合理用药，可以治病救人；乱用药，就可能危害人们的健康

C．特殊的质量要求，药品只能是合格品，必须符合国家药品标准

D．特殊的时效性：药品是有有效期的，超过有效期的药品就是不合格药品

E．特殊的消费方式：消费者可自行选择

4．下列关于药品标准的表述错误的是

A．《中国药典》和药品标准为国家药品标准

B．现行2010年版《中国药典》是中国第9版药典

C．载入《中国药典》的药品标准是国家对同品种药品质量的最基本要求，各药品标准可以根据需要低于该要求

D．新版《中国药典》颁布实施后，原版《中国药典》载入的及增补的药品标准同时废止

E．国家药品标准分为《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准和药品注册标准

5．下列关于国家药品编码本位码编制规则表述错误的是

A．国家药品编码本位码共13位

B．国家药品编码本位码国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品

C．可通过特定的数学公式来检验国家药品编码本位码中前13位数字的正确性

D．国家药品本体码由药品监督管理部门授权的维护管理机构统一编制赋码

E．国家药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码依次连接组成

6．药品编码本位码共14位，其中第4到8位为

A．药品产品标识码

B．药品企业标识码

C．药品类别码

D．药品国别码

E．药品校验码