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埃索美拉唑

时间:2022-04-28 理论教育 版权反馈
【摘要】:如用药4周后症状未得到控制,应对患者作进一步检查。至少应于餐前1h服用。因此,在使用该药物时建议检测CYP3A4和CYP2C19基因多态性,避免用药不足或不良反应的发生。5.药品过量处置 没有已知的特异性解毒药,埃索美拉唑广泛地与血浆蛋白质结合,因此难以透析,对于任何过量中毒的治疗,应采用对症处理和全身支持疗法。

【其他名称】 埃索美拉唑镁、埃索美拉唑钠、耐信、左旋奥美拉唑。

【作用与用途】 该药是质子泵抑制药,奥美拉唑的S-异构体。用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征、消化性溃疡急性出血、急性胃黏膜病变出血、与抗生素联合用于Hp根除治疗。

【用法用量】 口服:①糜烂性反流性食管炎的治疗,1次40mg,每日1次,连服4周。对于食管炎未治愈或症状持续的患者建议再治疗4周。②已治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,1次20mg,每日1次。③胃食管反流性疾病的症状控制,无食管炎的患者1次 20mg,每日1次。如用药4周后症状未得到控制,应对患者作进一步检查。症状消除后,可采用即时疗法(即需要时口服20mg,每日1次)。④联合抗菌疗法根除幽门螺杆菌,采用联合用药方案,该药1次20mg,阿莫西林1次1g,克拉霉素1次500mg,均为每日2次,共用7d。该药对酸不稳定,口服制剂均为肠溶制剂,服用时应整片(粒)吞服,不应嚼碎或压碎。至少应于餐前1h服用。

【药动学】 该药口服吸收迅速,1~2h达血药峰浓度。每日1次重复给药后,绝对生物利用度为89%。血浆蛋白结合率为97%。该药以代谢物形式随尿液排泄,其余的随粪便排出。尿中的原形药物不到1%。

【禁忌证】 已知对该药或其他苯并咪唑类化合物过敏者。

【安全用药监护】

1.不良反应及主要处理方法 见“奥美拉唑”。

2.主要相互作用 ①该药可使经CYP2C19代谢的药物(如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等)的血药浓度升高;②与华法林合用,个别患者有临床显著性的国际标准化比值(INR)升高;③可改变某些吸收过程受胃酸影响的药物的吸收量(如可使酮康唑、伊曲康唑、铁的吸收减少)。

3.基因检测 CYP代谢酶的基因多态性导致个体间药物代谢差异。因此,在使用该药物时建议检测CYP3A4和CYP2C19基因多态性,避免用药不足或不良反应的发生。

4.特殊用药人群的监护 儿童不应使用;严重肝功能损害的患者,最大剂量不应超过20mg;孕妇应慎用,FDA对该药的妊娠安全性分级为B级;哺乳期妇女不应使用。

5.药品过量处置 没有已知的特异性解毒药,埃索美拉唑广泛地与血浆蛋白质结合,因此难以透析,对于任何过量中毒的治疗,应采用对症处理和全身支持疗法。

6.实验室检查 用药期间(特别是使用1年以上者)应定期检查肝功能(尤其是有肝疾病史的患者)。

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