【摘要】：用于成年人及4岁以上儿童癫患者部分性发作的加用治疗。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1 500mg，每日2次。服药24h后约93%的药物被排出，其中66%以原形随尿液排出。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。3．特殊用药人群的监护 严重肝功能不全者总清除率较健康者低约50%，严重肝硬化患者用药时剂量应减少50%。老年人根据肾功能状况，调整剂量。孕妇及哺乳期妇女慎用。
【其他名称】 可锐、乐凡替拉西坦、利维西坦。
【作用与用途】 该药具有较强的抗癫
作用，其作用机制尚不明确。用于成年人及4岁以上儿童癫
患者部分性发作的加用治疗。
【用法用量】 成年人和青少年（体重≥50kg者）：起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1 500mg，每日2次。剂量的变化应每2～4周1次增加或减少500mg，每日2次。
【药动学】 该药口服给药吸收迅速，给药后1．3h达血药峰浓度，稳态血液浓度为23μg／ml。该药易通过血－脑屏障，脑组织的药物浓度接近血药浓度，血浆蛋白结合率＜10%，分布容积为0．5～0．7L／kg。服药24h后约93%的药物被排出，其中66%以原形随尿液排出。消除T1／2为6～8h，老年患者T1／2延长至10～11h。
【禁忌证】 对该药过敏或者对吡咯烷酮衍生物及其他任何成分过敏者。
【安全用药监护】
1．不良反应 最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。
2．主要相互作用 与月见草油合用，可增加癫
发作的危险。
3．特殊用药人群的监护 严重肝功能不全者总清除率较健康者低约50%，严重肝硬化患者用药时剂量应减少50%。老年人（≥65岁）根据肾功能状况，调整剂量。孕妇及哺乳期妇女慎用。
4．药品过量处置 应采取催吐或洗胃使胃排空。需对症治疗，也可包括血液透析。
5．实验室检查 老年患者应监测肾功能。
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