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支气管肺泡灌洗术手术步骤

时间:2022-04-09 理论教育 版权反馈
【摘要】: 新生儿肺透明膜病,又称新生儿呼吸窘迫综合征,为肺表面活性物质缺乏所致,多见于早产儿,生后数小时出现进行性呼吸困难、青紫和呼吸衰竭。胸片表现较特异,对HMD诊断非常重要。见于HMD初期或轻型病例。HMD中、晚期或较重病例多见。6.PS替代疗法 可明显降低HMD病死率及气胸发生率,同时可改善肺顺应性和通换气功能,降低呼吸机参数。PS目前已常规用于预防或治疗HMD,一旦确诊应尽早使用。

新生儿肺透明膜病常用医嘱如下(以早产,体重1.5kg,日龄1d为例):

【概念】 新生儿肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD),又称新生儿呼吸窘迫综合征(RDS),为肺表面活性物质(PS)缺乏所致,多见于早产儿,生后数小时出现进行性呼吸困难、青紫和呼吸衰竭。

【病因及高危因素】

1.病因 表面活性物质不足或缺乏,肺顺应性降低,肺泡萎陷。

2.高危因素 ①早产;②围生窒息,低体温,前置胎盘或胎盘早剥;③糖尿病母亲婴儿(IDM)。

【诊断依据】

1.易患因素。早产儿,尤其是胎龄<32周极低体重儿;窒息;前置胎盘;糖尿病母亲婴儿、剖宫产、双胎的第二婴(男婴)。

2.多数生后情况尚可,不久(多6h内)出现进行性呼吸困难,呼吸急促、呼气性呻吟、吸气时三凹征,青紫,双肺听诊呼吸音减低,可闻及细湿啰音,生后24~48h达高峰。呼吸窘迫进行性加重是本病特点。如出生12h后出现呼吸窘迫,一般不考虑本病。

3.X线检查。胸片表现较特异,对HMD诊断非常重要。①毛玻璃样改变:两肺呈普遍性透过度降低,呈均匀一致的细颗粒(肺泡不张)网状影。见于HMD初期或轻型病例。②支气管充气征:在普遍性肺泡不张(白色)的背影下,呈树枝状充气的支气管(黑色)清晰显示。HMD中、晚期或较重病例多见。③白肺(white lung):整个肺野呈白色,肺肝界及肺心界均消失,见于严重HMD。动态拍摄X线胸片有助于诊断及治疗效果的评估。

【鉴别诊断】

1.B族溶血性链球菌感染 极似NRDS,但该病常有孕妇羊膜早破史或感染表现,肺部X线改变有不同程度的融合趋势,机械通气参数较低,病程较NRDS长,用青霉素有效。

2.新生儿期急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 主要继发于严重窒息和感染,常在原发病后1~3d出现,胸片以浸润性改变为主。临床表现与NRDS相似。

3.湿肺 病程短,呈自限性,X线呈肺气肿表现、可见叶间胸膜积液。

4.吸入性肺炎 生后即呼吸困难、呻吟,但不呈进行性发展,X线双肺呈气肿表现。

【医嘱方案与禁忌】

1.一般治疗 注意保温;气道通畅;监测体温、呼吸、心率血压等生命体征;保证液体和营养供应:为防止肺水肿,第1、2天5%或10%葡萄糖液60~80ml/(kg·d),以后逐渐增加至120~150ml/(kg·d),并补充电解质;维持血气、血糖正常范围。

2.抗感染治疗 氨苄西林100mg/(kg·d),分两次静脉滴注。继发肺内感染时可用舒普深抗炎80mg/(kg·d),分3次静脉滴注(或根据痰细菌培养和药敏选用敏感抗生素治疗)。

3.氧疗 在未经摄片确诊前,根据发绀程度选用低流量或头罩吸氧,因早产儿易发生氧中毒,故以维持PaO250~70mmHg、TcSO287%~92%为宜。

4.持续气道正压呼吸(CPAP) 呼吸困难进行性加重,面罩或头罩吸氧不能维持血氧,胸片呈磨玻璃样改变,可采用CPAP治疗。CPAP能使肺泡在呼气末保持正压,防止肺泡萎陷,有助于萎陷的肺泡重新张开。及时用CPAP可减少机械通气的使用,如用CPAP后出现反复呼吸暂停、PaCO2升高、PaO2下降,改用机械通气。

5.机械通气 ①对严重NRDS,如胸片为Ⅲ或Ⅳ级、反复呼吸暂停或CPAP治疗PaO2仍然<6.67kPa(50mmHg),应予机械通气。②呼吸机参数预调值。呼吸频率(R):35~45次/min,吸气峰压(PIP):20~24cmH2O,呼气末正压(PEEP):4~6cmH2O,也可采用高频通气。③上呼吸机时间。一般为72h,若有合并症则需要更长时间。④机械通气的头三天,每天至少摄1张胸片,做血气4~6次(机械通气时每4~6h复查一次血气,如有病情变化随时复查),气管导管应固定牢靠,注意在胸片上观察气管插管的位置(应在第2~3胸椎水平),防止插入过深。⑤在用呼吸机过程中,病情突然恶化,在除外呼吸机的故障后,应注意检查气管导管有无脱出、堵管或有无气胸,是否合并肺炎或肺出血,应迅速寻找并解决病因,绝不允许低氧血症持续30min以上。⑥呼吸机治疗的第3~7天,病转好后又突然恶化,表现血氧下降或周身皮肤发灰,心前区听到明显杂音,心率增快至160/min左右,应考虑合并动脉导管开放,可鼻饲吲哚美辛0.2mg/(kg·次),q8h×3次,或布洛芬10~20mg/(kg·次),24h、48h后可再给予5mg/kg 1~2次用来关闭动脉导管,同时可用毛花苷C及呋塞米,减慢心率。⑦如血压偏低,末梢循环不良可加用多巴胺[5~10μg/(kg·min)]。⑧撤离呼吸机指征:生后达72h;PIP15~20cmH2O,PEEP 0.196~0.294kPa(2~3cmH2O)FiO2≤0.4,RR≤10次/min,血气仍正常;胸片显示肺泡已扩张,无明显肺炎表现;自主呼吸好,无三凹征。

6.PS替代疗法 可明显降低HMD病死率及气胸发生率,同时可改善肺顺应性和通换气功能,降低呼吸机参数。PS目前已常规用于预防或治疗HMD,一旦确诊应尽早使用。使用方法:患儿取仰卧位(患儿不需改变体位),先给患儿充分吸痰,PS经气管插管注入气道内,注入后应用复苏囊加压通气1~2min。

预后】 经呼吸器治疗存活的HMD患儿中有5%~30%发生支气管肺发育不良,长期需要氧疗或依赖呼吸器;约有10%有神经系统损害;接受氧疗的早产儿,特别是体重<1.0kg者,有发生视网膜纤维增生的危险。

【预防】

1.出生前预防 对有可能发生早产的孕妇应在分娩前7d~24h给予地塞米松5~10mg/d,iv或im,qd×3d,但激素有副作用。也可给予氨溴索预防,刺激PS的合成,无激素的副作用,剂量0.5~1.0g,qd×3d。

2.出生后预防 早产儿出生后再给予激素预防,无效果。可用PS预防,在生后第一次呼吸前经清理气道分泌物后,即滴入PS,100mg/(kg·次)。

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