【摘要】：表皮内一个黑素细胞与20～36个KC发生关系，组成一个表皮黑素单位，共同完成黑素小体的合成、转运和降解。对白种人面部光损害皮肤的电子显微镜研究发现了相似的机制，即KC与黑素细胞胞膜的融合和单个黑素小体的胞外分泌。KC是表皮的最主要组成细胞，对同处于基底膜上的黑素细胞具有明确的调控作用。
一、表皮黑素单位
表皮内一个黑素细胞与20～36个KC发生关系，组成一个表皮黑素单位，共同完成黑素小体的合成、转运和降解。
二、黑素转运
载有黑素的黑素小体通过微管蛋白和肌动蛋白从核周胞质的起始部位向黑素细胞的树突末端移位，然后，黑素小体转运到KC内，在那里被分散进入细胞质。早期的光学显微镜和电子显微镜的研究提示，在黑素小体的转运过程中有许多可能的转运机制，至少包括黑素小体释放进入细胞间隙继而被KC内吞、直接注入、KC与黑素细胞胞膜的融合及吞噬作用。Okazaki等用显微镜慢速拍摄观察到KC将黑素细胞的树突包入，修剪成黑素小体巢，内化的树突被分解，留下的黑素小体聚集体被单个KC膜所包绕，单个的大黑素小体或小黑素小体复合体从聚集体中分散，进入KC的胞质中。对白种人面部光损害皮肤的电子显微镜研究发现了相似的机制，即KC与黑素细胞胞膜的融合和单个黑素小体的胞外分泌。
三、角质形成细胞对黑素细胞的调控
KC是表皮的最主要组成细胞，对同处于基底膜上的黑素细胞具有明确的调控作用。KC可以通过产生bFGF、NGF、ET、IL－1及SCF等对黑素细胞产生影响。这些生长因子是体外黑素细胞纯培养的重要添加剂；如果把KC和黑素细胞混合培养，能观察到黑素细胞树突明显延长，黑素颗粒增多，折光性强，生长加快。
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