【适应证】 与阿司匹林合用用于短暂性脑缺血发作（TIA）和缺血性脑卒中患者预防脑卒中的发作（二级预防）及冠心病的治疗。
【药理作用】 本品为磷酸二酯酶抑制药，使血小板中的cAMP增多，抑制血小板聚集，其抗血小板作用的机制还可能与增强依前列醇（PGI2）活性，激活血小板腺苷酸环化酶，并轻度抑制血小板形成血栓素A2 （TXA2）等有关。
【药动学】 吸收：本品口服吸收迅速，Tmax为75min，在肝内与葡萄糖醛酸结合后排入胆汁，在进入小肠后可再吸收入血，因此作用较持久。分布：本品口服生物利用度37%～66%，蛋白结合率99%，故血药浓度波动较大，普通制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。排泄：尿中排泄很少。
【用法用量】 用于短暂性脑缺血发作（TIA）和缺血性脑卒中患者，推荐应用本品25～100mg，每日3～4次，并联合应用小剂量阿司匹林；冠心病患者可应用25～50mg，每日3次。
【给药说明】 用于抗血小板治疗时本品一般与阿司匹林联合应用，否则抗血小板作用不明显（最好用缓释制剂）。
【不良反应】 常见有以下不良反应。
（1）不良反应与剂量有关，如每日口服超过400mg，约25%出现不良反应，以眩晕较多见，腹部不适、头痛、皮疹等较少，腹泻、呕吐、面红、瘙痒、心绞痛等罕见，偶有肝功能异常。
（2）用于冠心病患者的治疗时，较大剂量可能由于冠状动脉“窃血”，诱发心绞痛发作或引起心绞痛恶化。
【禁忌证】 对本品过敏及严重肝功能损害者禁用。
【慎用】 暂无资料。
【注意事项】
（1）可引起外周血管扩张，低血压患者慎用。
（2）有出血倾向患者慎用。
【药物相互作用】 本品与阿司匹林、肝素、香豆素类药物、溶栓药、吲哚美辛、头孢孟多、或丙戊酸等合用时，可进一步抑制血小板聚集，增加出血危险，需予以注意和严密观察。
【药物配伍】 本品静脉注射时，除葡萄糖外，不得与其他药物混合注射。
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