的合成及模块化生产和医用回旋加速器

（一）FDG初步合成

第一幅PETⅢ影像是在华盛顿大学获得的，使用的是11C标记的葡萄糖，15O标记的水和13N标记的氨，观察糖代谢、氧利用及血流情况，同时利用18F行骨扫描。最成功的分子探针是由Sokoloff等研发的14C标记的脱氧葡萄糖，利用放射自显影技术观察大鼠脑的葡萄糖代谢率。Brookhaven研究小组的Wolf和Fowler，根据Sokoloff和宾夕法尼亚大学Reivich的设想首先合成了18F标记的脱氧葡萄糖（FDG）。

第一幅患者的FDG图像是在宾夕法尼亚大学利用Mark Ⅳ型SPECT完成的，第一幅FDG PET图像是由Phelps等在加利福尼亚大学完成的。他们使用的是ECATⅡ，并且采纳了Sokoloff示踪剂动力模型，加利福尼亚大学和宾夕法尼亚大学的研究小组还共同完成了FDG代谢率常数的研究。

FDG PET的发展在现代PET演变中占有重要的地位。此后，德国人Hamacher采用亲核反应（18F离子）合成FDG，就是现在所见到的合成方法。

（二）第一台用于PET的医用回旋加速器诞生和自动化学合成的发明

1984年，Cyclotron公司被CTI公司收购。Cyclotron公司中，由Hendry领导的研究小组于1985年下半年完成了PET专用加速器的研究。第一个mini-回旋加速器-放射性药物传递系统（RDS112）于1986年交付威斯康星大学使用（图1-1）。

图1-1　RDS回旋加速器

第一台RDS是11MeV阴离子质子加速器，有4个靶室；束流可以被分开和抽取，可以同时轰击2个靶室；RDS可以生产18F气体、11C气体、15O水、15O气体及13NH3，还可以屏蔽中子和γ射线

1985年，Bruce Wieland发明了第一套小型化高产率的靶系统，而Barrio等在加利福尼亚大学发明了第一套自动FDG化学合成模块，以及其他一些分子探针。RDS及自动化学合成技术被IBM PC公司所拥有。虽然对RDS褒贬不一，但它已在该行业中成为一个标准，因为它可以常规地生产出放射性药物。现在，仅需要3个人即可完成放射性药物的正电子核素生产、化学合成、质量保证及本地药物的配送。这种技术提供了一个电子技术方法自动合成PET所需要的放射性分子探针，以适应PET临床和科研的需要。目前，许多公司都可以提供小型的回旋加速器，并配有各式各样的自动化学合成模块生产分子影像探针，如GE、IBA及EBCO等。另外，大多数公司仅提供化学合成模块，而不提供加速器。