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裂隙灯显微镜的临床应用

时间:2022-03-25 理论教育 版权反馈
【摘要】:2.角膜检查 角膜是一种透明组织,用宽裂隙光投射时,角膜呈一个灰色的长立方体,它的前面向裂隙灯方向突出,它的后面呈凹陷状。将操纵杆朝前推进,显微镜及裂隙灯的焦点从角膜移至前房。4.虹膜检查 用直接焦点照明法,裂隙灯下可清楚看到虹膜表面纹理清楚,瞳孔缘为色素花边状。其他如虹膜结节、囊肿、根部离断等均可清楚由裂隙灯检查发现。裂隙灯下可分为原始玻璃体和玻璃体两部分。

1.结膜巩膜检查 结膜组织一般采用非焦点弥散光线照明法,球结膜检查容易,检查穹窿结膜和睑结膜则需翻转眼睑。可以发现结膜的炎症、出血、血管改变、瘢痕、异物、新生物等。由于结膜是半透明组织,可以透过结膜清楚发现表层巩膜和巩膜的一些细微改变,如巩膜炎症、结节、外伤等。

2.角膜检查 角膜是一种透明组织,用宽裂隙光投射时,角膜呈一个灰色的长立方体,它的前面向裂隙灯方向突出,它的后面呈凹陷状。不能分清其层次,只能将角膜实质分为前明后暗两个光带。利用此长立方体,可以稍略地估计角膜弯曲度的改变、厚度的改变、病变的层次及形态,借操纵杆朝左右上下各方向逐步移动检查部位,在角膜各部出现长立方体,以此法搜寻细小的异物、伤痕或角膜后沉淀。角膜各层组织及各种结构并非像玻璃那样均匀一致的,用窄光宽角时,可以判别各组织的层次。

正常角膜组织显微镜下可分为5层。为了精确对病变进行定位,一般以极狭裂隙、40°~65°夹角、16倍以上的倍率将角膜全层作成极薄的切片(厚约0.01mm),观看角膜光学切面,在最前面的一灰色线为角膜表面的泪液膜,后一条灰白线为Bowman膜,两条灰线条之间一狭暗线条(透明组织),即代表上皮层,越向角膜缘上皮层越厚。如发生病变如:角膜水肿、水疱等,可以看见上皮组织内出现空泡样改变,用后部反光照射法看得更清楚。若上皮层有缺损、浸润、溃疡等,可以用荧光素染色后,通过钴蓝滤片更容易发现病变及其范围、深浅。在前弹力层下面的大部分区域为实质层,它并非呈均匀一致的浅灰色,而在其中夹杂有白色细点颗粒,在浅层中层多。实质层中还可见神经纤维,主要分布在中层,前后层少见。最后面的灰色线条为后弹力层及内皮层。在角膜基质炎、球内手术后等可见到皱褶,在圆锥角膜可见后弹力层的破裂,在肝豆状核变性病人角膜周围后弹力层可见黄绿色色素沉着环(Kayser-Fleischer环)。在光学切面上不易判别病变为后弹力层或内皮层,以镜面反光法检查内皮层,若内皮层无病变,则证明病变在后弹力层。为获得更好的光学切面,可增加照明亮度。若角膜光学切面质量不好,要考虑以下可能:显微镜与投射镜的焦点不重合、灯泡位置不正、裂隙光不够窄(大于0.02mm)、灯臂与镜臂的夹角较小。

3.前房检查 在角膜与晶状体虹膜之间的空间为前房,深度约3.5mm。将操纵杆朝前推进,显微镜及裂隙灯的焦点从角膜移至前房。房水光带的色泽是灰暗的,必须以暗的瞳孔作为背景,房水光带在鲜明的对比下才易于识别。在白内障眼检查房水光带时,应以虹膜作为背景。若角膜水肿,将裂隙稍开大一些,增强射入光,才可看清房水光带。使裂隙的长度、宽度关小至0.2mm,借胶体溶液的Tyndall现象,用此细小光柱检查房水是否透明。正常人前房有生理性房水闪辉。在正常房水中识别此种光带是比较困难的,因此临床上一概认为正常房水不显现房水光带,如前房出现房水光带,表明虹膜睫状体有炎症存在。因为炎症时期房水蛋白质含量激增(可高达10倍以上),房水(胶体溶液)出现乳白色光带,并见多数微粒运动,称Tyndall征阳性。

房水存在温差对流现象:房水靠近虹膜处上升,靠近角膜处则下降,因为富含血管的虹膜温度较高,角膜无血管且表面泪液吸热蒸发,导致角膜温度较低。透明房水的热对流是看不到的,在虹膜睫状体有炎症时,白细胞渗入前房,此时不仅有房水光带,并可见房水中有灰白色的细胞浮游。由于温差对流加之重力影响,一部分炎症微粒沉着在角膜后壁上,形成所谓角膜后沉着物(keratic precipitates,KP),排列成基底向下的三角形。角膜KP由淋巴细胞、浆细胞构成者为白色小点状,称为尘状KP;由大单核吞噬细胞及上皮状细胞组成者,因其容易凝集,为白色小球状,称为羊脂状KP;小色素颗粒构成者称为色素性KP。

4.虹膜检查 用直接焦点照明法,裂隙灯下可清楚看到虹膜表面纹理清楚,瞳孔缘为色素花边状。如有瞳孔膜残留则自虹膜表面的卷缩轮伸向瞳孔区,含色素或呈灰白色丝状或网状。例如当虹膜发炎时,组织纹理和色素出现模糊不清,甚至褪色;当炎症过后可能发生萎缩,使虹膜组织变薄、色素脱失以及虹膜后粘连等。其他如虹膜结节、囊肿、根部离断等均可清楚由裂隙灯检查发现。

5.晶体检查 用狭裂隙光投射到晶体上,也会出现一个层次丰富的长立方体。由于晶体前后径长约4mm,显微镜无此良好的焦深,而必须将焦点先对准前囊,然后逐渐移至后囊,由前向后,成年人透明晶状体的光学切面上,所出现的各光带如下:前囊、前皮质、前成人核、前婴儿核、前胎儿核、前及后胚胎核、后胎儿核、后婴儿核、后成人核、后皮质和后囊,Y缝为前正后倒。所有各层光带因年龄关系在一个晶状体内不一定都能见到,但前、后光带成人核和婴儿核,一般是可以看见的。灯臂与镜臂的夹角应视瞳孔大小而定,在极大的瞳孔中,夹角可以增大至45°,而在小瞳孔下,必须缩小夹角至20°~30°。

6.玻璃体检查 玻璃体是位于晶状体后面的组织。裂隙灯下可分为原始玻璃体和玻璃体两部分。晶状体后间隙即原始玻璃体所在地,呈漏斗状,并非完全透明,强光下观察,其中有纤细的网状结构。此间隙的后方为玻璃体主体(次级玻璃体)的开始。玻璃体似为透明的光学空间,但在其中有复杂的、变化多端的假纤维及假膜,形态多样,像悬挂的薄纱幕,纱幕的褶皱随眼球运动而飘动。用裂隙灯显微镜观察玻璃体时,即使瞳孔放大,由于光束经角膜及晶体后已损失大部分,灯臂与镜臀的夹角又有限制,所以只能看到前1/3玻璃体。玻璃体的病理改变主要为在假纤维及假膜间出现棕色、灰白色的尘状、丝状或假膜状混浊物,有时可见闪闪发亮的结晶体。其次的改变为假纤维的吸收、粘连或者假纤维绞在一起呈致密的波浪状带束。玻璃体结构随眼球转动而运动的特点,可提示玻璃体是否液化。正常情况的假纤维在半固体的凝胶中向前后波动,然后返回原来位置,而当玻璃体明显地液化时,它不能返回原来位置。

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