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胶质纤维酸性蛋白和波形蛋白

时间:2022-03-23 理论教育 版权反馈
【摘要】:胶质纤维酸性蛋白和波形蛋白均为中间丝蛋白。VIM在所有间叶细胞及新生的肌纤维呈阳性表达,作为间叶源性肿瘤的普遍标志物,可在肾癌、子宫内膜癌、甲状腺癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、肺癌、肾上腺皮质及髓质癌、涎腺肿瘤、脉络丛肿瘤等肿瘤中表达。低分子量角蛋白与波形蛋白共同表达提示肾、子宫内膜、前列腺、乳腺等部位肿瘤;高分子量角蛋白与波形蛋白共同表达则提示肺、卵巢、甲状腺肿瘤。

胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和波形蛋白(VIM)均为中间丝蛋白。二者具有相似的生物化学和生物物理学特性,直径均为10nm左右,GFAP的分子量为50~51kDa,而VIM分子量为57kDa,二者均为酸性蛋白,且都在酸性环境下合成中间丝。

VIM是原始中间丝蛋白,中间丝是真核生物细胞的重要特征性结构,与微管及肌动蛋白微细丝组成细胞骨架。VIM在所有间叶细胞及新生的肌纤维呈阳性表达,作为间叶源性肿瘤的普遍标志物,可在肾癌、子宫内膜癌、甲状腺癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、肺癌、肾上腺皮质及髓质癌、涎腺肿瘤、脉络丛肿瘤等肿瘤中表达。VIM及Cyclin D1蛋白与肾母细胞瘤的发生有关,且VIM高表达与肿瘤的分级程度、复发及转移有关,此二者均可作为评估肾母细胞瘤预后的指标。

用浸润性乳腺癌石蜡组织检测VIM与P-糖蛋白的表达,两者呈显著的正相关(P<0.05);VIM的表达与高病理分级呈显著的正相关(P<0.05),并提示VIM在乳腺癌中表达可能是多药耐药性的一个表型,且表明肿瘤细胞分化程度较低;VIM的表达提示预后差。

恶性间皮瘤具有既表达VIM(阳性率70%)又表达细胞角蛋白(阳性率43%)的免疫组化特征,借此可以与其他间叶来源的恶性肿瘤相区别。恶性间皮瘤组织基本上不表达癌胚抗原,据此可以排除癌的可能。同时运用3种抗体进行免疫组化染色,可为在光镜下确诊恶性间皮瘤提供可靠的诊断依据。

VIM是一个有用的控制性标志物,在恶性骨骼肌瘤中,它常常被作为特殊的球形细胞质结构压迫细胞核而作出诊断。在区分间皮瘤和腺癌及肾母细胞瘤的诊断中,VIM具有重要的意义。

GFAP是星形细胞的特异性标志物,VIM为间叶组织的标志物,但也存在于其他类型细胞(如星形细胞,上皮细胞)的早期发育阶段。GFAP、VIM在星形细胞瘤中的分布相似,但在各类细胞中的分布又各有特点。在纤维型、原浆型、毛细胞型星形细胞瘤及星形母细胞瘤中,GFAP免疫反应强,VIM反应弱;胶质母细胞瘤中,GFAP、VIM阳性反应见于肥胖细胞、细胞质丰富的梭形细胞及单核巨细胞内。但一些具有恶性组织学形态的巨核细胞、多核巨细胞及一些小细胞内,GFAP呈弱阳性或阴性反应,而VIM阳性明显。因此认为星形细胞瘤中,GFAP、VIM与肿瘤组织分化程度有关,分化好的细胞GFAP阳性明显,VIM反应弱;而一些分化差的细胞,VIM反应强,GFAP反应弱,这对诊断很有意义。低分子量角蛋白与波形蛋白共同表达提示肾、子宫内膜、前列腺、乳腺等部位肿瘤;高分子量角蛋白与波形蛋白共同表达则提示肺、卵巢、甲状腺肿瘤。此外,恶性黑色素瘤也可表达波形蛋白,而且细胞越幼稚染色越强。

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