关于免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）与肿瘤关系的研究，近年来我国学者曾作出了重大的贡献。免疫学的经典理论认为，Ig分子的来源仅限于B淋巴细胞及浆细胞；在恶性肿瘤中，仅恶性B淋巴瘤和浆细胞瘤（骨髓瘤）能表达、分泌免疫球蛋白，而其他的体细胞Ig基因不发生功能性基因重排，故不会有Ig分子的产生。但在20世纪80年代末，我国学者意外发现一些上皮来源的癌细胞中存在Ig阳性信号，这提示在非免疫细胞可能表达Ig。以此为线索，通过大量的实验数据获得了如下研究成果：①证明了除B淋巴细胞及浆细胞外，在一些非免疫细胞，如肿瘤细胞（肺癌，卵巢癌，大肠癌，乳腺癌，胰腺癌等）及部分正常的非免疫细胞内，Ig基因同样存在功能性基因重排，并产生一定量的、基因重组的、完整的（包括Ig轻链、重链的Fab和Fc）Ig或Ig的部分组分（如Ig轻链的Fab部分）；②对癌细胞来源的Ig分子的功能研究发现，若在基因及蛋白水平抑制癌细胞表达Ig（主要是IgG）分子或封闭其活性，则癌细胞增殖能力减弱，细胞凋亡数目明显增加；另将抗IgG的抗体注入荷瘤动物的瘤体内，可明显抑制癌细胞的生长并诱导其凋亡。可见Ig分子除行使免疫功能外，还具有迄今未发现的生长因子样的活性；③肿瘤细胞所产生的Ig分子在结构及其基因的表达调控机制上都有不同于B淋巴细胞的典型特征。这些的研究成果重新定义了Ig分子的来源，并提示Ig在生理、病理条件下，可能具有迄今未知的作用，对肿瘤发生与发展的生物学研究及以肿瘤细胞表达的Ig分子作为靶点的肿瘤生物治疗研究均有重要意义。但已明确，来源于癌细胞的免疫球蛋白具有促进癌细胞生长和抑制宿主细胞免疫功能的双重作用。
临床参考值：IgG＞200mg／L为阳性，IgA＞50mg／L为阳性（单向扩散法）。
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