有抗原刺激淋巴细胞免疫分析正常

（一）IgG

IgG于出生后3个月开始合成，3～5岁接近成人水平。是血清和胞外液中含量最高的Ig，占血清总Ig的75%～80%。人IgG有4个亚类，分别为IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。IgG半衰期为20～23d，是再次免疫应答产生的主要抗体，其亲和力高，在体内分布广泛，具有重要的免疫效应，是机体抗感染的“主力军”。IgG1、IgG3、IgG4可穿过胎盘屏障，在新生儿抗感染免疫中起重要作用。IgG1、IgG2和IgG3的能通过经典途径活化补体，并可与巨噬细胞、NK细胞表面Fc受体结合，发挥调理作用、ADCC作用等。人IgG1、IgG2和IgG4可通过其Fc段与葡萄球菌蛋白A（SPA）结合，借此可纯化抗体，并用于免疫诊断。某些自身抗体如抗甲状腺球蛋白抗体、抗核抗体，以及引起Ⅱ、Ⅲ型超敏反应的抗体也属于IgG。

（二）IgM

IgM占血清免疫球蛋白总量的5%～10%，血清浓度约1mg/ml。单体IgM以膜结合型（mIgM）表达于B细胞表面，构成B细胞抗原受体（BCR）。分泌型IgM为五聚体，是分子量最大的Ig，沉降系数为19S，称为巨球蛋白（macroglobulin），一般不能通过血管壁，主要存在于血液中。五聚体IgM含10个Fab段，具有很强的抗原结合能力；含5个Fc段，比IgG更易激活补体。天然的血型抗体为IgM，血型不符的输血，可致严重溶血反应。IgM是个体发育过程中最早合成和分泌的抗体，在胚胎发育晚期的胎儿即能产生IgM，故脐带血IgM升高提示胎儿有宫内感染（如风疹病毒或巨细胞病毒等感染）。IgM也是初次体液免疫应答中最早出现的抗体，是机体抗感染的“先头部队”；血清中检出IgM，提示新近发生感染，可用于感染的早期诊断。膜表面IgM是B细胞抗原受体的主要成分。只表达mIgM是未成熟B细胞的标志。

（三）IgA

IgA有血清型和分泌型两型。血清型为单体，主要存在于血清中，仅占血清免疫球蛋白总量的10%～15%。分泌型IgA（secretory IgA，sIgA）为二聚体，由J链连接，含由上皮细胞合成的SP，经上皮细胞分泌至外分泌液中。sIgA合成和分泌的部位在肠道、呼吸道、乳腺、唾液腺和泪腺，因此主要存在于胃肠道和支气管分泌液、初乳、唾液和泪液中。sIgA是外分泌液中的主要抗体类别，参与黏膜局部免疫，通过与相应病原微生物（细菌、病毒等）结合，阻止病原体黏附到细胞表面，从而在局部抗感染中发挥重要作用。sIgA在黏膜表面也有中和毒素的作用。新生儿易患呼吸道、胃肠道感染可能与IgA合成不足有关。婴儿可从母亲初乳中获得sI-gA，为一重要的自然被动免疫。

（四）IgD

正常人血清IgD浓度很低（约30μg/ml），仅占血清免疫球蛋白总量的0.2%。IgD可在个体发育的任何时间产生。五类Ig中，IgD的铰链区较长，易被蛋白酶水解，故其半衰期很短（仅3d）。IgD分为两型：血清IgD的生物学功能尚不清楚；膜结合型IgD（mIgD）构成BCR，是B细胞分化发育成熟的标志，未成熟B细胞仅表达mIgM，成熟B细胞可同时表达mIgM和mIgD，称为初始B细胞（naive B cell）；活化的B细胞或记忆B细胞其表面的mIgD逐渐消失。

（五）IgE

IgE是正常人血清中含量最少的Ig，血清浓度极低，约为5×10-5mg/ml。主要由黏膜下淋巴组织中的浆细胞分泌。IgE分子量为160ku，IgE的重要特征为亲细胞抗体，其和结构域可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞上的高亲和力FcεRⅠ结合，当结合再次进入机体的抗原后可引起Ⅰ型超敏反应。此外，IgE可能与机体抗寄生虫免疫有关。