【摘要】：“基因组编辑其实并非什么很夸张的技术。只要把CRISPRCas 9的溶液撒到细胞上，然后将细胞置于37摄氏度恒温的培养箱中，经过48～72小时，也就是两到三天的时间，细胞中被瞄准的基因就被切断了。”有一种说法是，只要能在Addgene买到CRISPRCas 9，就已经完成了基因组编辑的九成工作。我们对这名研究者进行基因组编辑的工作过程进行了录像。包括准备工作在内，她仅仅用了不到2分钟。把装有进行过基因组编辑的细胞的培养皿放入培养箱，整个操作就完成了。
我们又前往Addgene附近的研究场所，对从Addgene购买并使用CRISPR‐Cas 9的研究人员进行了采访。一位女性研究者正坐在细胞培养装置前，对人类细胞——来源于子宫颈癌、名为海拉细胞（Hela Cells）的细胞系——进行基因组编辑。我们到访时，她正用大号移液器将CRISPR‐Cas 9撒到置于培养液中的细胞上。
“基因组编辑其实并非什么很夸张的技术。只要把CRISPR‐Cas 9的溶液撒到细胞上，然后将细胞置于37摄氏度恒温的培养箱（细胞培养装置）中，经过48～72小时，也就是两到三天的时间，细胞中被瞄准的基因就被切断了。”
实际的操作步骤包括：（1）在Addgene网站订购CRISPR‐Cas 9的质体；（2）针对目标DNA的碱基序列，制备能与其特异性结合的向导RNA；（3）将步骤（2）中制得的向导RNA组合到步骤（1）购得的质体中，然后撒到想要进行基因组编辑的细胞上。仅此而已。有一种说法是，只要能在Addgene买到CRISPR‐Cas 9，就已经完成了基因组编辑的九成工作。最后，据说只要等待12小时，就能确认目标基因是否已被切断。
我们对这名研究者进行基因组编辑的工作过程进行了录像。包括准备工作在内，她仅仅用了不到2分钟。摄像师差点以为自己没拍到，吓了一跳。把装有进行过基因组编辑的细胞的培养皿放入培养箱，整个操作就完成了。研究者对我们说道：
“如各位所见，非常简单对吧。正是这份简单，才令人振奋啊。”
令人振奋——来到美国采访之后，我们已经不知道第几次听见这个词语了。无论对什么生物的什么基因，都能进行自由编辑，这样的技术对研究者而言，确实当得上“振奋”二字。
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