巨细胞病毒能不能通过性传播

三、病毒的增殖与干扰现象

(一)病毒的增殖

由于病毒结构简单，酶系统不完整，只能在易感细胞内增殖。增殖方式是以病毒基因为模板，藉DNA多聚酶或RNA多聚酶和其他必要因素，指令细胞停止合成细胞的蛋白质和核酸，转为复制病毒的基因组，转录、翻译出相应的病毒蛋白，最终释放出子代病毒。这个过程称一个复制周期。这种以病毒核酸分子为模板进行增殖的方式，称为自我复制。其复制过程分为吸附、穿入、脱壳、生物合成、组装成熟与释放五个步骤。

病毒与宿主细胞接触，并吸附于易感细胞表面，通过包膜与细胞膜的融合或细胞对病毒颗粒的吞饮作用而穿入细胞。在细胞溶酶体酶的作用下病毒脱去蛋白质衣壳、核酸游离，此时细胞内查不到病毒颗粒，称“隐蔽期”或“黑暗期”。病毒核酸通过所携带的遗传信息的作用抑制宿主细胞核酸与蛋白质的合成，且利用宿主细胞的成分，复制病毒核酸和蛋白质。并在细胞质内或核内装配成大量子代病毒颗粒。当病毒颗粒积累一定数量后，使细胞裂解，病毒释放，这些病毒又可侵入新的易感细胞(图6－3)。

图6－3　病毒增殖过程示意图

某些病毒进入细胞后，由于所进入的细胞条件不适合或条件改变，导致病毒不能完成复制，称顿挫性感染;或病毒基因不完整，称缺陷病毒，在无辅助病毒的参与下，缺陷病毒也不能完成复制;有时也会因组装错误而形成不完整的病毒颗粒。有些病毒在细胞内增殖后，常在细胞浆或细胞核内出现特殊的斑块结构，称为包涵体。根据包涵体的形态、位置、染色性等可鉴别病毒。

(二)病毒的干扰现象与干扰素

1．干扰现象　当两种病毒同时感染同一宿主细胞时，出现一种病毒可以抑制另一种病毒的增殖现象，称为病毒的干扰现象。因此，在预防接种时，应避免同时接种两种疫苗，以防止干扰现象的出现而导致免疫效果的降低。有时宿主体内存在的病毒也可对疫苗产生干扰作用，所以当宿主患病毒性疾病时应暂停接种病毒性疫苗。

2．干扰素　是最先发现的细胞因子，因其具有干扰病毒感染和复制的能力，故称干扰素。根据来源和理化性质，可将干扰素分为α、β和γ三种类型。IFN－α/β主要由白细胞、成纤维细胞和病毒感染的组织细胞产生，称为Ⅰ型干扰素。IFN－γ主要由活化T细胞和NK细胞产生，称为Ⅱ型干扰素。