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帕罗西汀

时间:2022-04-28 理论教育 版权反馈
【摘要】:7~14d达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。4.特殊用药人群的监护 肝、肾功能不全等患者慎用或减少用量。FDA对该药的妊娠安全性分级为C级,妊娠及哺乳期妇女慎用。老年患者酌情减少用量,日剂量不要超过40mg。

【其他名称】 安力思、乐友、帕罗克赛、赛乐特。

【作用与用途】 为选择性中枢神经SSRI,具有抗抑郁作用。对自主神经系统和心血管系统的影响较小。用于各种类型抑郁症、强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍的治疗。

【用法用量】 口服治疗抑郁症、强迫症:1次20mg。治疗惊恐障碍:初始剂量为每日10mg。治疗社交恐怖症或社交焦虑症:一般剂量为每日20mg。均依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为每日20~50mg,每日1次。建议每日早餐时顿服,一般不宜突然停药。

【药动学】 口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响。7~14d达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。经肝代谢,大部分经尿中排出。

【禁忌证】 对该药过敏者。

【安全用药监护】

1.不良反应 可有胃肠道不适,如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。突然停药可见撤药综合征,如失眠、焦虑、恶心、出汗、眩晕或感觉异常等。

2.主要相互作用 ①该药抑制CYP 2D6,可增加硫利达嗪、利培酮、普罗帕酮的血药浓度,合用时应慎重;②服用该药前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制药(MAOI);③与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时,会降低该药的血浓度;④与华法林合用,可导致出血增加;⑤与茶碱、阿咪替林、丙咪嗪合用,可使后者的血药浓度增高。

3.毒性和过敏监护 肝功能检查值持续升高或出现皮疹时,必须停药。

4.特殊用药人群的监护 肝、肾功能不全等患者慎用或减少用量。FDA对该药的妊娠安全性分级为C级,妊娠及哺乳期妇女慎用。老年患者酌情减少用量,日剂量不要超过40mg。

5.药品过量处置 对症治疗及支持疗法。

6.实验室检查 用药前后及用药时应监测肝肾功能、血常规、心电图,对癫患者或有癫史者应进行脑电图监测。

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