【成分及含量】 本品含盐酸曲马多应为标示量的90．0%～110．0%。
【性状】 为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。有的为一面有划分线的异形薄膜衣片。
【类别】 镇痛药。
【适应证】 用于急、慢性疼痛，中至重度癌症疼痛，骨折或各种术后疼痛，牙痛。
【药理】
1．药效学 本品为非吗啡类中枢性强效镇痛药。虽可与吗啡受体结合，但亲和力很弱，对μ受体的亲和力为吗啡的1／6000，对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1／25。本品为消旋体，其光右旋（＋）对映体作用于阿片受体；而光左旋（－）对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5－羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用。本品的作用强度为吗啡的1／10～1／8。镇痛强度相当于中至强阿片类镇痛药。本品的镇咳作用为可待因的1／2，不影响组胺释放。无致平滑肌痉挛的作用。
2．药动学 本品经胃肠道的吸收迅速完全，分布于血流丰富的组织和器官。本品可以延长体内盐酸曲马多治疗浓度的维持时间，减少血药浓度的波动。本品在肝脏代谢，原形药和代谢物几乎完全从肾脏排出体外。
【不良反应】
（1）多汗、嗜睡、头晕、恶心、呕吐、食欲缺乏和排尿困难等。
（2）少数可有皮疹、低血压、胸闷等。
（3）大量资料表明，本品长期应用可有一定耐受性和精神依赖性，但发生率较低。
（4）国外报道极少数患者在首次应用时可有惊厥发作或过敏。
【禁忌证】
（1）对本品过敏者。
（2）乙醇、安眠药、镇痛药中毒的患者。
（3）中枢神经系统急性中毒的患者。
（4）1岁以下的儿童患者。
【注意事项】
（1）本品与阿片药物可能存在交叉过敏反应。
（2）慎用于肝肾功能不全、心脏病患者、急性腹痛、有癫
病史、甲状腺或肾上腺皮质功能减退、慢性呼吸功能紊乱、有阿片类药物（物质）滥用史和老年患者。对驾驶机动车的患者因可能影响反应能力也须注意少用。
（3）对哺乳期妇女和孕妇应在权衡利弊后再用。
（4）盐酸纳洛酮注射液可对抗本品的镇痛作用，在本品中毒时应用可以作为抢救药物。
（5）严重过量表现为呼吸抑制和惊厥发作。
（6）用药过量的处理：注意保持呼吸道通畅，静脉滴注拮抗药盐酸纳洛酮注射液0．005～0．01mg／kg或每次给药0．4mg，必要时2～3min重复1次。盐酸纳洛酮注射液可对抗本品的作用，但不能解除本品引起的惊厥发作，甚至有增加发作的危险。此时可用地西泮等药物。
【药物相互作用】
（1）本品与安定类镇静药物合用可以增强镇痛作用，延长巴比妥类药物的作用时间。
（2）奎尼丁、利托那韦由于能降低本品的代谢，合用时可以增加本品的血药浓度和不良反应。
（3）本品可以增加地高辛的不良反应如恶心、呕吐和心律失常等。
（4）本品与苯海拉明合用可以增加中枢抑制作用。
（5）本品影响肝素类药物代谢，合用时可能增加出血的危险。
（6）本品与吩噻嗪、丁酰苯类抗精神病、抗抑郁药合用，可以增加癫
发作的危险。
（7）卡马西平可以降低本品的血药浓度，合用时可降低本品的镇痛作用。
（8）本品与单胺氧化酶抑制药（如呋喃唑酮、丙卡巴肼）合用，可引起狂躁、昏迷、惊厥和严重的呼吸抑制，甚至死亡。所以一般应禁忌同时使用。
【给药说明】
（1）本品具有一定程度的耐受性和依赖性，故慎用于轻度疼痛。
（2）本品不能作为阿片依赖患者的替代药物。
（3）糖尿病患者可用口服制剂。
【用法与用量】 必须整片吞服，不可截开、掰开或嚼碎。每间隔12h按时服用1次。常用量为每次50～100mg，每天100～300mg。极量：每天400mg。老年人1d不超过300mg。每张处方最大量：可开700～2100mg；不得超过2100mg。对于慢性病或某些特殊情况的患者，每张处方最大量可以适当增大；但医师应当注明理由。对重度疼痛患者可以1次从100mg开始。对儿童用量为1～2mg／（kg·次）。
【规格】 50mg／片；100mg／片。
【包装】 PVC铝箔泡罩包装。
【贮藏】 遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
【生产单位】 山东新华制药股份有限公司、太极集团西南药业股份有限公司（重庆）、格兰泰制药（中国）有限公司、北京萌蒂制药有限公司、天津赫素制药有限公司、上海旭东海普药业有限公司、深圳南方盈信制药有限公司、黑龙江龙桂制药有限公司、石家庄欧意药业有限公司、华北制药集团制剂有限公司。盐酸曲马多原料药由山东新华制药股份有限公司、石家庄欧意药业有限公司、多多药业有限公司（黑龙江多多药业有限责任公司）、辽宁天龙药业有限公司生产，分别见国家食品药品监督管理局文件国食药监安［2010］495号、［2012］4号。
免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
