液质联用技术在法医毒物分析中的应用优势

一、液质联用技术在法医毒物分析中的应用优势

（一）适用于对热不稳定化合物、强极性化合物的分析

药毒物分析所涉及的检测对象的化学性质差异极大，采用传统的气质联用技术进行大规模的筛选和确认难以实施。而液质联用技术特别适用于对热不稳定化合物、高沸点/强极性化合物的分析，对于许多药毒物的体内极性代谢物无须进行衍生就可直接进行分析，大大简化了化学前处理步骤，恰好弥补了气质联用技术的不足。

（二）分析对象极大拓展

目前采用液质联用或液相色谱串联质谱方法检测的药毒物几乎已涵盖了法医毒物分析检测对象的各个类别，如各种常见毒物，包括杀虫剂、杀鼠剂、除草剂、有毒中草药；各种常见滥用药物，包括阿片类、苯丙胺类、可卡因、大麻类、麦角酰胺类、巴比妥类、苯二氮类以及乙醇的代谢物；各种临床治疗药物，如抗精神失常类药物等。在这些药毒物中，有些药物的中毒量非常小，体内含量极低而极性又大，例如中草药乌头碱类，不能采用气质联用技术进行检测，而目前采用液质联用及串联质谱技术检测乌头碱类，已成功应用于法医毒物鉴定案例。

（三）无须衍生，可直接检测药物代谢物

法医毒物分析中所检测的药毒物，常常是检测其体内代谢产物。药物或毒物代谢包括药物或毒物在体内的吸收、分布、生物转化、排泄等一系列过程。其中的生物转化过程，即通常所说的“代谢转化”是一个化学变化，包括药物或毒物分子功能团的增减、变换，分子的缩合、降解等。药毒物一般都要通过肾脏来消除，服用后在一定的时间段内，尿中会出现原形或结合态的药毒物或其代谢物。药毒物以结合方式进行的代谢又称为二相代谢，结合产物通常是葡萄糖醛酸苷和硫酸酯，它们均来源于人类体内对非极性、弱极性异物的减毒过程。药物的葡萄糖醛酸苷和硫酸酯具有极性大、水溶性好、沸点高的特点，一般不能直接采用气相色谱或气质联机分析。样本处理时必须进行酶解或酸水解步骤，使其离解为原形药毒物分子。酶解采用的试剂为葡萄糖醛酸苷/硫酸酯酶，酶解条件较为温和，不破坏原形药毒物分子的完整结构，但酶解要增加分析成本。酸解一般使用盐酸，成本低，但需加热；水解过程中常会破坏原形药毒物的分子结构。经过酶解的生物样本在液质联机上可以直接进样分析，与早先的气质联机方法相比不但节省了衍生化步骤，同时也节省了分析时间。

（四）适用于高通量、高灵敏药毒物的筛选和确证分析

在法医毒物分析中，为了加强对未知物的定性能力，常配置液质联用仪，如配置三重四极杆和离子阱质谱，这种配置特别适用于分析复杂生物学基质的样品，如法医死后组织样品和活体体液样品，对一些微量样本的痕量分析尤为适合。