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直接胆红素是结合胆红素吗

时间:2022-04-13 理论教育 版权反馈
【摘要】:新生儿出生不久有短暂的酸中毒,可影响胆红素与清蛋白(白蛋白)结合;早产儿血浆清蛋白(白蛋白)偏低,更加延缓了对胆红素的运送。4.肝肠循环重吸收胆红素增多 由于新生儿肠道内正常菌群尚未建立,不能将进入肠道的直接胆红素还原成胆素原,使其在肠道内大量蓄积,且新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶活性较高,能将直接胆红素水解成葡萄糖醛酸及间接胆红素,后者又被肠壁吸收经门静脉而达肝脏,增加了胆红素的肝肠循环。

(一)胆红素产生过多

新生儿出生2周内,每天生成胆红素的量8.8mg/kg,而成人仅为3.8mg/kg。其原因如下。

1.胎儿红细胞数相对较多,出生后血氧含量升高,过多的红细胞即被破坏,产生大量的胆红素。

2.新生儿红细胞不成熟,寿命为70~100d,破坏迅速,产生胆红素多。

3.旁路来源多。胎儿髓外造血于出生后短期内停止,其中的未成熟红细胞破坏产生的胆红素及其他组织内的血红素蛋白(如肌红蛋白、过氧化氢酶等)分解被破坏产生的胆红素较多。

4.血红素加氧酶(使血红素分解为胆绿素)在生后1~7d内含量高,产生胆红素的潜力大于成人。

(二)胆红素与清蛋白联结运送能力不足

新生儿出生不久有短暂的酸中毒,可影响胆红素与清蛋白(白蛋白)结合;早产儿血浆清蛋白(白蛋白)偏低,更加延缓了对胆红素的运送。

(三)肝功能不成熟

1.摄取胆红素的能力差 刚出生的新生儿肝细胞内摄取胆红素必需的Y、Z蛋白含量少,故对胆红素的摄取能力不足。

2.肝酶系统发育不完善 将间接胆红素转变为直接胆红素的酶系统不够成熟(如尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活力仅为成人的0.1%~1%),使胆红素结合过程受限,不能有效地将脂溶性(不能通过肾小球)的对神经细胞有毒的间接胆红素(未结合胆红素)与葡萄糖醛酸结合成水溶性(可通过肾小球)的无毒的直接胆红素(结合胆红素)。

3.排泄直接胆红素能力差 新生儿肝细胞对直接胆红素的排泄也有暂时缺陷,易致肝内胆汁淤积。

4.肝肠循环重吸收胆红素增多 由于新生儿肠道内正常菌群尚未建立,不能将进入肠道的直接胆红素还原成胆素原(尿胆原、粪胆原),使其在肠道内大量蓄积,且新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶活性较高,能将直接胆红素水解成葡萄糖醛酸及间接胆红素,后者又被肠壁吸收经门静脉而达肝脏,增加了胆红素的肝肠循环。

由于上述特点,新生儿摄取、结合、排泄胆红素的能力仅为成人的1%~2%,因此极易出现黄疸,尤其是当新生儿处于饥饿、缺氧、胎粪排出延迟、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血等状态时黄疸加重。

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