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吉西他滨()

时间:2022-03-19 理论教育 版权反馈
【摘要】:本品为嘧啶类抗肿瘤药物,作用机制和阿糖胞苷相同,其主要代谢产物在细胞内参入DNA,主要作用于G1/S期。与阿糖胞苷另一不同点是,它能抑制脱氧胞嘧啶脱氨酶,减少细胞内代谢物的降解,具有自我增效的作用。在临床上,双氟胞苷也和阿糖胞苷的抗瘤谱不同,对多种实体肿瘤有效。有轻到中度的消化系统的反应,如便秘、腹泻、口腔炎等。

化学名2,2,-二氟脱氧胞嘧啶核苷(双氟胞苷),是一种胞嘧啶核苷衍生物,分子式C9H12F2N3O4,简写dFdC。其他名有健择等。

1.作用机制 本品和阿糖胞苷一样,进入体内后先由脱氧胞嘧啶激酶活化,由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。本品为嘧啶类抗肿瘤药物,作用机制和阿糖胞苷相同,其主要代谢产物在细胞内参入DNA,主要作用于G1/S期。但不同的是,双氟胞苷除了参入DNA以外,还能抑制核苷酸还原酶,导致细胞内脱氧核苷三磷酸酯减少。与阿糖胞苷另一不同点是,它能抑制脱氧胞嘧啶脱氨酶,减少细胞内代谢物的降解,具有自我增效的作用。在临床上,双氟胞苷也和阿糖胞苷的抗瘤谱不同,对多种实体肿瘤有效。

2.药物代谢 应用同位素标记本品在患者所得到的药物代谢,单次1 000 mg/m2,静脉滴注30分钟,药代动力学呈二室模型。有92%~98% 在1周内几乎全部由尿中以原形(<10%)和无活性的尿嘧啶代谢物(2’-脱氧-2’-2’-二氟尿嘧啶核苷(dFdU)形式)排出。本品很少和血浆结合,但dFdU可在血中测出。在临床上通过353例(2/3为男性)不同年龄和不同剂量对双氟胞苷的廓清率和半衰期的测定,表明老年患者特别是女性的廓清率较低,半衰期较长,使用时应当慎重降低剂量。滴注时间越长分布容积越大,在滴注时间较短(<70分钟)分布容积为50 L/m2;而如果滴注时间较长(245~638分钟)分布容积可达370 L/m2

3.用法 一般用法为,900~1 200 mg/m2,静脉滴注30~60分钟,第1天、第8天各1次为1个周期,每3周重复1次。

4.不良反应 双氟胞苷的剂量限制性毒性是骨髓抑制,对中性粒细胞的抑制和血小板均较常见。有轻到中度的消化系统的反应,如便秘、腹泻、口腔炎等。此外,还可引起发热、皮疹和流感样症状,少数患者可有蛋白尿、血尿,肝肾功能异常和呼吸困难。

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