1977年9月30日，在我国辽宁省岫岩满族自治县一个姓于的农民家庭里，诞生了一个遍体长毛的孩子，取名叫于震环。消息不胫而走，迅速传遍大江南北。
无独有偶。就在这个“毛孩”诞生的前几年，江苏省某地农村也曾发现过母子两人同为“毛人”的家庭。这人世间的奇闻，使千万对育龄夫妇大为忧虑，也令科学家们的神经为之一震。
1978年，中国科学院心理研究所和遗传研究所组成调查组，对近几年发现的“毛人”现象做了权威性的调查研究。其中，江苏两代毛人中的母亲35岁，其子9岁，当地人称母亲为“毛妹”，称儿子为“毛弟”。其实，他们是母子两代而并非姐弟关系。“毛弟”除嘴唇、鼻尖、手掌、足底以外，全身其他各部位都长有黑色体毛。眉毛又长又粗，耳廊和脸部体毛也极丰富；鼻子扁而宽，耳位低，耳垂大，嘴唇厚。这9岁的男孩当时已读小学二年级，学习成绩中等，智力正常。孩子自出生以来除出牙较晚（一周岁才出第一颗乳牙）外，并无其他明显异常表现。“毛弟”的母亲“毛妹”，鼻、耳、唇等外型特征与其子极其相似。其鼻唇间和下颌长有浓黑的粗毛，双臂和双腿部位的毛比体毛发达的男子更为显眼。据说，“毛妹”自1969年结婚以后，体毛消褪了不少。她身高1米70，体质健壮，挑个一二百斤重的担子不在话下。“毛妹”出生后也是满一周岁才出第一颗乳牙，而且直到23岁才月经初潮。除此之外，也并无更多的异常表现。
专家们认为，这种全身多毛的特征是一种遗传上决定的异常性状。这种异常性状的遗传规律尚待确定。一般认为，它可能是一种显性遗传性状，一旦某个个体由于基因突变而获得了这种异常性状，其后代有1／2的可能会出现同样的性状。“毛妹”和“毛弟”的家谱就说明了这种情况。
一切品性，无论生理的或心理的，结构的或功能的，常态的或变态的以至于病态的，全都和遗传有因果的关系。
——潘光旦
遗传性疾病通常可分为以下三类：
1．染色体疾病。主要是染色体数目及结构上的异常。不少染色体疾病使胎儿在发育过程中造成流产或死胎。
2．单基因遗传病。是指同源染色体上的等位基因，其中的一个或两个发生异常。根据遗传方式不同，又可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴性x连锁遗传病等三种。
3．多基因遗传病。当由两对或两对以上许多致病基因起作用而致病时，称为多基因遗传病。
——佚名
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