【摘要】：世界各国科学家都孜孜以求地致力于探索生命衰老之谜,到目前为止已初步发现,人类细胞衰老的主导基因P16在人类细胞衰老遗传控制程序中居于主要地位,揭示了P16基因在衰老过程中高表达的原因,从而可以说是初步揭开了人类细胞衰老之谜。
世界各国科学家都孜孜以求地致力于探索生命衰老之谜,到目前为止已初步发现,人类细胞衰老的主导基因P16在人类细胞衰老遗传控制程序中居于主要地位,揭示了P16基因在衰老过程中高表达的原因,从而可以说是初步揭开了人类细胞衰老之谜。
这个研究项目采用的是国际公认人类细胞衰老模型,它通过对人类细胞衰老的主导基因P16的作用机理及其调控的研究,从而初步阐明了P16基因的作用地位,P16基因不仅是细胞衰老遗传控制程序中的主要环节,而且它还可以影响细胞寿命与端粒(细胞的生物种)长度。它主要是通过调节Rb蛋白的活性,而不是激活端粒酶起作用的。
研究人员在研究过程中发现P16基因存在一个负调控的元件。此负调控元件相当于P16基因的刹车装置,它的基因序列为GAAGGT。
研究人员还发现了掌管这一刹车装置的蛋白质因子,这个因子的分子量约为24000道尔顿。通过进一步研究显示:年轻细胞的这种蛋白质因子可与负调控元件结合,从而抑制P16基因表达,而衰老的细胞因为缺乏此因子,所以造就P16基因高表达。
童坦君表示,生物衰老的基本单位是细胞衰老,它也是人类老年病的共同基础。“一切生物学关键问题必须在细胞中寻找”已经获得当前生物学家的共识。通过“衰老细胞与分子机理研究”这一课题研究,我们至少可以说,可以利用基因重组技术来进行调节人类某些细胞的寿命。2001年8月,美国科学研究人员也发表研究报告表示,在破解人类寿命之谜的路途上科学界又前进了一步,科学家们已经发现,决定人类寿命的“长寿”基因位于第4号染色体上。
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