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孤独症病因

时间:2022-04-07 理论教育 版权反馈
【摘要】:第12章 语言研究的精神卫生与社会学视角:孤独症由于孤独症研究的历史文献记载距今只有60年的时间[1],其较短的研究历史以及患者症状的复杂性,使得学界长期以来对其病史和病因十分不明朗。最初的医学研究发现,孤独症具有一定的神经生物学基础,主要表现为患者具有较高的癫痫发生率及持续存在的神经系统异常体征。

第12章 语言研究的精神卫生与社会学视角:孤独症

由于孤独症研究的历史文献记载距今只有60年的时间[1],其较短的研究历史以及患者症状的复杂性,使得学界长期以来对其病史和病因十分不明朗。最初的医学研究发现,孤独症具有一定的神经生物学基础,主要表现为患者具有较高的癫痫发生率及持续存在的神经系统异常体征(Kanner,1943)。近期研究显示,生物因素导致的脑功能广泛性发育障碍可能是孤独症病因的首号元凶(Rimland,1971;袁晓斌,侯加平,2007)。而来自对同卵双胞胎研究的数据显示,在患有孤独症的人群中,约有60%的同卵双胞胎同时患有孤独症,但只有不到5%的异卵双胞胎同时患有孤独症。这一数据有力地证明了遗传因素在孤独症形成过程中的重要作用(Sigman & Capps,2008)。近期的基因组扫描结果也发现了一些阳性连锁区域,如染色体lp、2q、3p、6ql6-21、7q31-33、13q、15q和17等。这些区域都成为孤独症易感基因候选区域,从而佐证了孤独症的先天性及遗传性假设。

注释

[1]1943年,Kanner首次报道了11例患者,主要体现在患者对环境的适应能力差、其行为刻板,而且存在沟通困难,并伴有语言异常等问题。详见Kanner(1943)。

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